基于检测和跟踪的真实场景中多人行为分析研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61003165
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0210.计算机图像视频处理与多媒体技术
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

已有的行为分析与理解研究主要侧重在单人行为的识别、分类和检测上,对多人行为的研究不够。本项目面向智能视频监控的实际需求,开展多人行为分析的关键技术研究,包括:多源信息融合的人体检测与跟踪、多人小组的检测、基于时空上下文的特征提取与描述、多人行为建模。我们提出利用运动上下文信息来辅助表观信息进行视频中人体检测;针对多目标之间的交互信息构造交互模型,将交互模型作为约束条件加入到传统跟踪框架下,得到鲁棒的多目标跟踪方法;融合社会学模型对场景中的行为进行分析,检测场景中的多人行为小组;研究结合时空上下文关系的特征描述方法以更好的表达多人交互行为;采用基于核逻辑回归的多核学习方法对多人行为进行建模。本项目的实施,将对视频分析与行为理解的理论与技术研究起到推动作用,为新一代智能视频监控服务提供核心算法与技术。

结项摘要

围绕基于检测和跟踪的多人行为分析的理论方法和关键技术展开研究,具体包括行人检测、单目标跟踪、多目标跟踪、单人行为分析和群体行为分析等,课题进展顺利,取得了较为显著的研究成果,已完成或超额完成课题的各项预期目标。1)在目标检测方面,对在行人检测领域如何使用颜色信息去描述人体进行了研究,提出了两种颜色编码模式进行行人检测;针对行人在多摄像机下的追踪问题,提出了一种基于互信息的人体重检方法。2)在目标跟踪方面,提出了一系列有效的算法和技术:针对多视监控网络中被跟踪的物体或背景通常会有变化而产生的目标漂移问题,提出半监督在线CovBoost对象跟踪方法,把迁移学习引入到跟踪任务,采用在线CovBoost算法并结合半监督学习来进行目标跟踪;针对跟踪过程中,固定的特征往往不能适应目标的变化,提出将特征子集看作一个整体来衡量其分类能力,然后选择最具有区分能力的特征子集,来构建目标的表观模型;针对人体的局部刚体特征,学习了一种基于树结构约束的人体局部分块的跟踪算法;针对跟踪过程中的遮挡问题,提出一种与具体跟踪模型无关的遮挡检测算法,可以灵活的嵌入一般的跟踪算法中;针对多目标跟踪过程中,特征的权重不断变化这一现象,提出利用在线结构化SVM来在线学习特征的权重,提高多目标跟踪的鲁棒性。3)在行为分析方面,针对BoWs模型忽略了特征之间时空关系的缺点,提出了基于特征点轨迹的人体动作识别和基于时空上下文信息的人体动作识别;提出了一种融合运动和表观信息的多人行为识别方法,通过层次化的建模结合概率运动信息描述和有效的表观信息描述,为视频监控中的群组行为分析提供了有效解决方案;针对群体行为的中层语义缺失的问题,提出基于社会属性力的群体行为交互表达模型和粒子轨迹图模型;为了克服传统监控视频数据的不足以表达动作行为的缺陷,提出了深度数据的动作特征描述子。三年中共计发表及录用的文章21篇,其中包括重要的国际期刊(如IEEE Transactions on CSVT,IEEE SPL),顶级的国际会议(如IEEE ICCV、ACM Multimedia、ECCVW)和国内一级学报(计算机学报);已授权国家发明专利3项,申请国家发明专利2项。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(14)
专利数量(1)
基于特征点轨迹的人体动作识别
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦磊;胡琼;黄庆明
  • 通讯作者:
    黄庆明
基于视觉的人体动作识别综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡琼;秦磊;黄庆明
  • 通讯作者:
    黄庆明
Recognizing human group action by layered model with multiple cues
通过多线索分层模型识别人类群体行为
  • DOI:
    10.1016/j.neucom.2014.01.019
  • 发表时间:
    2014-07-20
  • 期刊:
    NEUROCOMPUTING
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Cheng, Zhongwei;Qin, Lei;Tian, Qi
  • 通讯作者:
    Tian, Qi
Online discriiminative structured output SVM learning for multi-target tracking
用于多目标跟踪的在线判别式结构化输出 SVM 学习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    IEEE Signal Processing Letters
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yingkun Xu;Lei Qin;G Li;Q Huang
  • 通讯作者:
    Q Huang

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其他文献

基于DNA技术的非对称加密与签名方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国科学:信息科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    来学嘉;卢明欣;秦磊;韩峻松;方习文
  • 通讯作者:
    方习文
原地浸矿经验注液下离子型稀土浸出和氨氮残留规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王观石;谢芳芳;罗嗣海;彭陈亮;秦磊;洪本根;姚康
  • 通讯作者:
    姚康
高杂质离子型稀土浸矿过程中硫酸铵用量参照依据
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张朔;秦磊;王观石;罗嗣海;彭陈亮;邓国强
  • 通讯作者:
    邓国强
多载具自动化存取系统作业调度优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机集成制造系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨朋;缪立新;秦磊
  • 通讯作者:
    秦磊
MOFs基催化材料的结构与性能调控设计研究进展
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    浙江化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡琼;徐泽海;蒋春跃;杨阿三;许炉生;秦磊;张国亮
  • 通讯作者:
    张国亮

其他文献

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秦磊的其他基金

基于检测关联的在线多目标跟踪方法研究
  • 批准号:
    61572465
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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