DNA分子和蛋白质分子的自旋输运性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11504066
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2003.凝聚态物质输运性质
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Because of recent progress on the spin-filtering effect of double-stranded DNA and single-helical protein, the spin transport properties of the biological molecules have attracted extensive attention among different scientific communities. On the basis of our previous works and experimental progress, we propose a project to investigate the spin transport properties of DNA molecule and protein molecule from the theoretical aspect. Our project includes: (1) the spin transport through double-stranded DNA by considering the sugar-phosphate backbone, the gene mutation, and so on; (2) the spin transport properties of single-helical protein by considering the molecular sequence, the temperature, and so on; (3) the proposing of a reasonable model Hamiltonian to simulate the spin transport along DNA derivatives. The aim of this project is to understand the underlying physical mechanism regarding the spin transport along some biological molecules and to explain the most recent experiments. What's more, we wish to improve the spin filtration efficiency of these biological molecules and to establish the relation between the spin transport parameters and the gene mutation. Therefore, this project is creative and has basic scientific value, and could also provide theoretical foundation to produce biological molecule-based spintronic devices.
最近,关于双螺旋DNA分子和单链螺旋蛋白质分子具有自旋过滤效应的实验引起了各国研究团队对生物分子自旋输运性质的广泛关注。基于我们的工作基础和相关的实验研究进展,本项目拟开展对DNA分子和蛋白质分子自旋输运性质的理论研究。具体包括:(1) 深入研究磷酸-五碳糖、基因突变等因素对双螺旋DNA分子自旋输运的影响;(2) 深入研究分子序列、温度等因素对单链螺旋蛋白质分子自旋输运的影响;(3) 构建合理的DNA衍生物自旋输运模型,研究其自旋输运性质。通过这些研究,能深入地了解有些生物分子自旋输运的物理机制,解释相关的实验现象,并寻找提高这些生物分子自旋过滤效率的途径以及建立自旋输运参数与基因突变的内在联系。该研究既有一定的创新性和基础科学价值,也为制备生物分子自旋器件提供理论依据。

结项摘要

近来,DNA、蛋白质等有机螺旋分子体系的量子输运性质引起了人们的广泛关注,特别是有机螺旋分子具有自旋过滤效应的研究成果。另外,拓扑绝缘体是目前凝聚态和材料物理最热门的研究领域之一。本项目以DNA分子、蛋白质分子等低维体系为研究对象,利用理论建模和数值计算方法研究了这些体系的自旋输运和拓扑性质。本项目主要研究内容包括:(1)蛋白质、螺烯和非手性分子等体系的自旋过滤效应;(2)DNA、蛋白质等有机螺旋分子体系的拓扑态和量子泵;(3)拓扑绝缘体等其他凝聚态体系的量子输运性质。通过本项目研究,所取得的主要成果包括:(1)研究了蛋白质分子和螺烯分子的自旋输运性质,解释了实验现象;预测非手性分子的自旋过滤效应,将自旋电子学研究推广到更一般的非手性分子体系;预测DNA、蛋白质等有机螺旋分子存在拓扑态,将拓扑态研究推广到生物和有机螺旋分子体系;研究了台阶缺陷对三维拓扑绝缘体表面态的影响;(2)在物理学重要期刊Physical Review B发表SCI论文11篇;(3)协助指导博士研究生1人次,已获得博士学位。总而言之,本项目的研究成果为设计新型自旋器件和分子器件提供了理论基础和新途径,具有重要的科学指导意义。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ginzburg-Landau-type theory of nonpolarized spin superconductivity
金兹堡-朗道型非极化自旋超导理论
  • DOI:
    10.1103/physrevb.95.014501
  • 发表时间:
    2017-01
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Lv Peng;Bao Zhi-qiang;Guo Ai-Min;Xie X. C.;Sun Qing-Feng
  • 通讯作者:
    Sun Qing-Feng
Spin-polarized electron transport through helicene molecular junctions
通过螺旋烯分子连接的自旋极化电子传输
  • DOI:
    10.1103/physrevb.94.235448
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Pan Ting-Rui;Guo Ai-Min;Sun Qing-Feng
  • 通讯作者:
    Sun Qing-Feng
Magnetothermoelectric transport properties of multiterminal graphene nanoribbons
多端石墨烯纳米带的磁热电传输特性
  • DOI:
    10.1103/physrevb.93.245432
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wei Miao-Miao;Zhang Ying-Tao;Guo Ai-Min;Liu Jian-Jun;Xing Yanxia;Sun Qing-Feng
  • 通讯作者:
    Sun Qing-Feng
Spin selectivity effect in achiral molecular systems
非手性分子系统中的自旋选择性效应
  • DOI:
    10.1103/physrevb.94.165409
  • 发表时间:
    2016-10-10
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Guo, Ai-Min;Pan, Ting-Rui;Sun, Qing-Feng
  • 通讯作者:
    Sun, Qing-Feng
Effect of gate voltage on spin transport along alpha-helical protein
栅极电压对沿 α 螺旋蛋白自旋传输的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Physical Review B
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Pan, Ting-Rui;Guo, Ai-Min;Sun, Qing-Feng
  • 通讯作者:
    Sun, Qing-Feng

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双层硼烯纳米带的量子输运研究
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡海涛;郭爱敏
  • 通讯作者:
    郭爱敏

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手性诱导自旋选择效应的机理研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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