HIV感染者主要免疫细胞比例动态变化与疾病进展的相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360582
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3121.中医学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

After HIV enters into the human body, it mainly infects T lymphocytes, monocyte- macrophages, B lymphocytes and NK cells, etc. We find from clinical practice that the counting of CD4+T lymphocytes doesn't symbolize the increase or decrease of immune function; and we observe that a lot of patients don't have the other AIDS symptoms and signs for more than two years while the counting of CD4 lymphocytes is less than 350 after they purely accept the treatment with TCM without anti-viral treatment, so we put forward such an assumption that an important reason for no development of AIDS with the counting of CD4 lymphocytes being less than 350 is that the counting of the HIV infected patients' main immune cells is low but the proportion of all kinds of main immune cells is in a state of equilibrium like normal people. Therefore, this research will dynamically observe the proportion of all kinds of main immune cells of the patients who don't have the other AIDS symptoms and signs for more than two years while the counting of CD4 lymphocytes is less than 350 after they purely accept the treatment with TCM without anti-viral treatment, refer to the proportion of all kinds of main immune cells of the normal people and the patients who are in the treatment group of TCM and western medicine and in the treatment group of pure HAART, explore the correlation between the dynamic situation of the proportion of various cells in the immune system, the disease progression of HIV infected patients and the whole function of immune system, and find and put forward the imunological indicators for HIV/AIDS curative effect evaluation with the characteristics of TCM, thereby providing support on basic research of clinical application for AIDS treatment with TCM.
HIV进入人体后主要感染T淋巴细胞,单核-巨噬细胞,B淋巴细胞,NK细胞等。临床实践发现CD4+T淋巴细胞计数的高低并不是患者免疫功能高下的标志;我们观察到对于不愿接受抗病毒治疗,单纯采用纯中药治疗,CD4记数小于350时间超过2年以上而并未出现其它艾滋病期症状体征的病人亦不少,我们分析提出这样一种假说, HIV感染者主要免疫细胞记数低但各类主要免疫细胞比例处于常人一样的平衡状态,也是CD4记数小于350但却不发病的一个重要原因。基于此,本研究拟对CD4记数小于350时间超过2年以上而未出现其它艾滋病期症状体征的病人的各类主要免疫细胞的比例状态进行动态观测,并与正常人、中西医结合和纯HAART治疗的病人的进行参照,探索HIV感染者免疫系统各类细胞比例动态情况与疾病进展、免疫系统整体功能的相关性,发现并提出中医药特色的艾滋病疗效评价免疫学指标,为中医药治疗艾滋病提供临床应用基础研究的支撑。

结项摘要

HIV进入人体后主要感染T淋巴细胞,单核-巨噬细胞,B淋巴细胞,NK细胞等。临床实践发现CD4+T淋巴细胞计数的高低并不是患者免疫功能高下的标志;我们观察到对于不愿接受抗病毒治疗,单纯采用纯中药治疗,CD4记数小于350时间超过2年以上而并未出现其它艾滋病期症状体征的病人亦不少,我们分析提出这样一种假说, HIV感染者主要免疫细胞记数低但各类主要免疫细胞比例处于常人一样的平衡状态,也是CD4记数小于350但却不发病的一个重要原因。基于此,本研究拟对CD4记数小于350时间超过2年以上而未出现其它艾滋病期症状体征的病人的各类主要免疫细胞的比例状态进行动态观测,并与正常人、中西医结合和纯HAART治疗的病人的进行参照,探索HIV感染者免疫系统各类细胞比例动态情况与疾病进展、免疫系统整体功能的相关性,发现并提出中医药特色的艾滋病疗效评价免疫学指标,为中医药治疗艾滋病提供临床应用基础研究的支撑。.研究结果显示,CD4计数水平不同,单纯采用纯中药治疗的病人、正常人、中西医结合和纯HAART治疗的病人之间的T淋巴细胞、NK细胞所占比例变化差异性不大;正常人、单纯采用纯中药治疗的病人、中西医结合和纯HAART治疗的病人的B淋巴细胞、单核-巨噬细胞所占比例差异具有显著性,并且有着逐步增高的趋势。同时,中药干预治疗,可以稳定HIV感染者各类主要免疫细胞比例,使其更接近正常人一样的平衡状态的各类主要免疫细胞比例。初步研究表明,HIV感染者疾病进展、疾病分期、免疫系统整体功能与免疫系统各类细胞比例变化有一定关系,尤其与B淋巴细胞、单核-巨噬细胞比例变化更具相关性。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HIV感染者主要免疫细胞中医药干预研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南中医中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨绍春;曹惠芬;文继红;蔡怡;刘彦丽;秦丹理
  • 通讯作者:
    秦丹理

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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