应激条件下GDNF介导EGC调控肠粘膜屏障的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30872465
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    肖卫东
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0304.消化道内环境紊乱、黏膜屏障障碍及相关疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

预防和治疗肠粘膜屏障衰竭是当前外科创伤及应激研究重点之一，但目前对肠粘膜屏障调节机制仍缺乏充分了解。基于最近提出的消化道－脑类比模式及肠胶质细胞（EGC）在维持肠粘膜屏障中的关键作用，本研究提出以GDNF(glial-derived neurotrophic factor)为中心的EGC调控机制，基于体外EGC－肠上皮细胞共培养模型及肠粘膜屏障损伤大鼠模型，采用RNA、蛋白水平检测及形态学技术观察GDNF在肠粘膜的分布及肠粘膜屏障损伤后的表达变化，通过观察肠上皮通透性、跨上皮电阻、紧密连接及紧密连接蛋白表达变化等来验证GDNF对肠上皮屏障功能的影响，并进一步利用RNA干扰及特异性阻断剂证实GDNF-NOS调控通路是EGC调节肠上皮屏障的关键通路，建立应激条件下以GDNF为中心的EGC调节信号网络，为阐明EGC调节肠粘膜屏障机制提供理论论据，为外科应激条件下肠粘膜屏障保护研究提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
The protective effect of enteric glial cells on intestinal epithelial barrier function is enhanced by inhibiting inducible nitric oxide synthase activity under lipopolysaccharide stimulation
脂多糖刺激下抑制诱导型一氧化氮合酶活性增强肠胶质细胞对肠上皮屏障功能的保护作用
  • DOI：
    10.1016/j.mcn.2010.12.007
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    Molecular and Cellular Neuroscience
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang, Wen-Sheng;Zhou, Shi-Wen;Chen, Wei;Xiao, Wei-Dong;Yang, Hua;Sun, Li-Hua
  • 通讯作者：
    Sun, Li-Hua

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其他文献

microRNA调控胰腺癌干细胞的作用研究进展
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    肖卫东
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  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李祥;蒲羽;邱远;王文生;杨桦;肖卫东
  • 通讯作者：
    肖卫东
多信道占空比感知的无线传感网低延迟广播
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京邮电大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖卫东;葛斌;王晓东;陈宇莉
  • 通讯作者：
    陈宇莉
基于无向图构建策略的主题句抽取
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    计算机科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛斌;李芳芳;李阜;肖卫东
  • 通讯作者：
    肖卫东
一种面向网络话题发现的增量文本聚类算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机应用研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷风景;肖卫东;葛斌;李芳芳
  • 通讯作者：
    李芳芳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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