白念珠菌含LisH结构域的调控因子在菌丝发育中的激活机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31070074
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    陈江野
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

白念珠菌的形态转变能力与其致病能力成正比，酵母菌丝转变由多个调控因子介导。结构预测表明白念珠菌有五个含LisH结构域的蛋白因子，我们已初步鉴定了两个蛋白因子Flo8和Mss11，其余三个含LisH结构域的蛋白因子orf19.536、orf19.132和orf19.6255功能未知。本项目将深入研究：（1）Flo8和Mss11调控因子的相互作用及其调控网络在白念珠菌酵母菌丝转变中的功能作用；（2）Mss11的动态修饰在白念珠菌菌丝特异基因转录起始复合物募集过程中的功能作用；（3）orf19.536、orf19.132和orf19.6255蛋白因子在白念珠菌菌丝发育中的功能作用；（4）含LisH结构域蛋白因子之间的相互结合在菌丝特异基因转录中的功能作用；（5）同源LisH结构域和异源LisH结构域二聚体的结构解析；（6）含LisH结构域蛋白因子在小鼠系统感染和肠道感染过程中的功能作用。

结项摘要

白念珠菌能应答不同的外界刺激而进行形态转变，以适应人体内环境而得以生存，形态转变能力与其致病能力成正比，酵母菌丝转变是其最重要的形态转变。白念珠菌酵母菌丝转变由多条信号转导途径和多个调控因子介导。结构预测表明白念珠菌有五个含LisH结构域的蛋白因子，我们初步鉴定了五个含LisH结构域的蛋白因子，并分析了它们在菌丝发育中的功能作用，其中Flo8和Mss11是重要的转录调控因子， Mss11能够与Flo8通过LisH结构域形成二聚体，间接结合到菌丝特异性基因HWP1的启动子区，在白念珠菌酵母菌丝转变以及致病过程起重要作用。ORF19.536和ORF19.132是酿酒酵母Taf5和Sif2的同源蛋白， 五个含LisH结构域的蛋白因子中只有orf19.6255定位于细胞浆中，其余四个都定位于细胞核中，这五个含LisH结构域的蛋白因子在白念珠菌菌丝发育过程以及感染小鼠过程功能各不相同。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Candida albicans Zcf37, a zinc finger protein, is required for stabilization of the white state
白色念珠菌 Zcf37 是一种锌指蛋白，是稳定白色状态所必需的
  • DOI：
    10.1016/j.febslet.2011.02.005
  • 发表时间：
    2011-03-09
  • 期刊：
    FEBS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang, Huafeng;Song, Wenji;Chen, Jiangye
  • 通讯作者：
    Chen, Jiangye
Distinct and Redundant Roles of the Two MYST Histone Acetyltransferases Esa1 and Sas2 in Cell Growth and Morphogenesis of Candida albicans
两种 MYST 组蛋白乙酰转移酶 Esa1 和 Sas2 在白色念珠菌细胞生长和形态发生中的独特和冗余作用
  • DOI：
    10.1128/ec.00275-12
  • 发表时间：
    2013-03-01
  • 期刊：
    EUKARYOTIC CELL
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Xiongjun;Chang, Peng;Chen, Jiangye
  • 通讯作者：
    Chen, Jiangye

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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