具有抗癌活性和光学成像功能的稀土纳米颗粒-钌类配合物体系的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21905296
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Nowadays, Cancer is a continuous threat to human being’s health. The theranostic system which based on the anticancer drugs and luminescent probes brings novel approaches to the cancer therapy. The Ruthenium bipyridyl compounds with steric effect(SERubip) has high anticancer activity by light activation and low dark toxicity. Furthermore, it overcomes the disadvantage of the traditional PDT for oxygen dependence. Nevertheless, SERubip are not able to effectively absorb light on the NIR region, which limits the application of SERubip in in-vivo anticancer therapy. Rare earth based nanoparticles (RENPs), on the one hand, could activate the SERubip by up conversion emission; on the other hand, its down conversion emission could be used for NIRII imaging. However, the dual mode RENPs (DMRENPs),which with both high efficient emission on down conversion and up conversion, have rarely been reported. Based on the applicant’s experience on the SERubip、RENPs and bioimaging, the DMRENPs@SERubip nanosystem is proposed. The DMRENPs is developed with independently optimised up conversion and down conversion domain, which, by excitation at 980nm, could activate SERubip for in-vivo anticancer therapy and realize a clear NIRII imaging for deep cancer tissue at the same time. The research on the SERubip@RENPs nanosystem could provide a foundation for clinical research and development of SERubip. The development of DMRENPs could also promote further researches on other theranostic system.
以抗癌药物和发光探针为基础的诊疗系统为癌症治疗提供了新思路。具有空间位阻效应的钌联吡啶类配合物(SERubip)不仅光活化抗癌选择性高、暗毒性低,而且摆脱了光动力学疗法对氧气的依赖,成为诊疗体系的理想选择。然而SERubip有不能在近红外区吸收的不足。稀土纳米颗粒(RENPs)的上转换发光能激发SERubip,其下转换发光能实现诊疗成像。然而同时具有高效双功能发光的RENPs(DMRENPs),目前研究较少。本项目在申请人有关SERubip、RENPs以及生物成像研究的基础上,提出构建DMRENPs@SERubip纳米诊疗体系。DMRENPs具有独立优化的下转换发光核和上转换发光壳层的双功能结构,可以在980nm激发下,通过上转换发光活化SERubip达到活体肿瘤治疗目的,同时利用其下转换近红外二区发光,实现肿瘤的清晰成像,达到实时监控治疗过程目的,为SERubip面向临床开发提供研究基础

结项摘要

癌症成为威胁人类健康生活的首要因素。以抗癌药物和发光探针为基础的诊疗系统为癌症治疗提供了新思路。本项目利用具有空间位阻效应的钌联吡啶类配合物(SERubip),不仅实现了光活化抗癌高选择性、低暗毒性,而且摆脱了光动力学疗法对氧气的依赖。同时本项目利用稀土纳米颗粒(RENPs)的上转换发光能激发SERubip,其下转换发光能实现诊疗成像。构建了DMRENPs@SERubip纳米诊疗体系,DMRENPs具有独立优化的下转换发光核和上转换发光壳层的双功能结构,可以在980nm激发下,通过上转换发光活化SERubip达到活体肿瘤治疗目的,同时利用其下转换近红外二区发光,实现肿瘤的清晰成像,达到实时监控治疗过程目的。本项目对DMRENPs@SERubip纳米诊疗体系的研究不仅为SERubip面向临床开发提供研究基础,而且DMRENPs可以为其他的诊疗体系的提供研究平台。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Near-infrared dyes, nanomaterials and proteins
近红外染料、纳米材料和蛋白质
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2019.08.034
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Chang, Zong;Liu, Feng;Chu, Jun
  • 通讯作者:
    Chu, Jun
Molecular Electronic Coupling-Induced Photoacoustics for NIR-I/II Duplex in Vivo Imaging
体内成像中 NIR-I/II 双工的分子电子耦合诱导光声
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.2c03377
  • 发表时间:
    2023-01
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Zong Chang;Liangjian Liu;Jingying Zhai;Chenchen Liu;Xiao Wang;Chengbo Liu;Xiaojiang Xie;Qinchao Sun
  • 通讯作者:
    Qinchao Sun
BSA-Coated Gold Nanorods for NIR-II Photothermal Therapy.
用于 NIR-II 光热治疗的 BSA 涂层金纳米棒
  • DOI:
    10.1186/s11671-021-03627-7
  • 发表时间:
    2021-11-29
  • 期刊:
    Nanoscale research letters
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhao S;Luo Y;Chang Z;Liu C;Li T;Gan L;Huang Y;Sun Q
  • 通讯作者:
    Sun Q

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其他文献

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孙钦超的其他基金

近红外二区荧光蛋白的设计及其活体成像研究
  • 批准号:
    22377142
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于近红外二区有机小分子的神经元膜电位探针开发与应用
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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