基于Coelentrazine的生物发光蛋白的结构及发光机理的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30670427
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    刘志杰
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物发光现象广泛存在于不同类属的生物体中，生物发光是由被称为荧光素酶（luciferases）的一组酶所调控，发光反应过程中底物（一般称为"荧光素（luciferins）"）的生物自由能被高效地转变成光能。近几十年来生物发光在理论和应用方面都受到广泛重视。生物发光最引人注意的是其作为分析手段的极高灵敏度的荧光检测特性，它能检测到含atto摩尔的物质的存在，可以毫不夸张地说到目前为止还没有不用到该技

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The multifunctional human p100 protein 'hooks' methylated ligands
多功能人类 p100 蛋白“钩住”甲基化配体
  • DOI：
    10.1038/nsmb1269
  • 发表时间：
    2007-08-01
  • 期刊：
    NATURE STRUCTURAL & MOLECULAR BIOLOGY
  • 影响因子：
    16.8
  • 作者：
    Shaw, Neil;Zhao, Min;Rao, Zihe
  • 通讯作者：
    Rao, Zihe
Structure based mechanism of the Ca2+ -induced release of coelenterazine from the Renilla binding protein
Ca2 诱导海肾结合蛋白释放腔肠素的基于结构的机制
  • DOI：
    10.1002/prot.22173
  • 发表时间：
    2009-02-15
  • 期刊：
    PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND BIOINFORMATICS
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Stepanyuk, Galina A.;Liu, Zhi-Jie;Wang, Bi-Cheng
  • 通讯作者：
    Wang, Bi-Cheng
Crystal structure of human esterase D: a potential genetic marker of retinoblastoma
人酯酶 D 的晶体结构：视网膜母细胞瘤的潜在遗传标记
  • DOI：
    10.1096/fj.08-125286
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    FASEB Journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Liu, Zhi-Jie;Li, Yang;Zhang, David;Shaw, Neil;Song, Gaojie;Wu, Dong
  • 通讯作者：
    Wu, Dong
Crystal structure of an aerobic FMN-dependent azoreductase (AzoA) from Enterococcus faecalis
粪肠球菌需氧 FMN 依赖性偶氮还原酶 (AzoA) 的晶体结构
  • DOI：
    10.1016/j.abb.2007.03.003
  • 发表时间：
    2007-07-01
  • 期刊：
    ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Liu, Zhi-Jie;Chen, Huizhong;Wang, Bi-Cheng
  • 通讯作者：
    Wang, Bi-Cheng
(NZ)CH...O Contacts Assist Crystallization of a Par B –like Nuclease, , 2007, 7:46
(NZ)CH...O 接触辅助 Par B 类核酸酶的结晶，, 2007, 7:46
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BMC Struc Biol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志杰
  • 通讯作者：
    刘志杰

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其他文献

同步辐射EDXAFS和EDXRD联用方案
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    刘志杰;苏茂新;苏旭;李双成;陈克龙;卢京花
  • 通讯作者：
    卢京花
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  • 发表时间：
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    苗晓明
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    关贵全;刘爱红;任巧云;马米玲;刘志杰;李安岩;李有全;赵帅阳;张浩浩
  • 通讯作者：
    张浩浩

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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