基因组大小与内含子进化的比较研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371283
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0607.基因组学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

It is the genetic materials that determine the complexity of organisms. However, numerous studies have shown that genome size is not correlated positively with phenotypic complexity. This is the unsolved problem called C-value paradox. The evolution of genome size is closely associated with the evolution of introns. However, comparative studies between these two subjects are rare. In this project, we will first choose some species groups that have significant variations in genome size, examine whether the evolution of genome compactness is coincident with the compactness of introns, and explore the characteristics of intron evolution after polyploidization. Using introns as the materials, we will test the main hypotheses of genome size evolution, like the mutation hazard hypothesis, the nucleoskeletal theory, and the temporal control of gene expression by noncoding sequences. The results of these analyses will give insights to the study of intron evolution. We will also continue our long-term importunate studies on intron evolution including the mechanisms of intron loss, intron gain, intronization, de-intronization, and intron size variations. The results in intron evolution will also be used to consider the evolution of genome size. Finally, we will comprehensively evaluate the current hypotheses of genome size evolution and intron evolution, and try to construct new hypothesis for next-step studies.
遗传物质决定了生物的复杂性。但大量研究表明,基因组大小和生物体的表型复杂性关系不大。分子生物学中这一著名的C-value悖论一直没有解释清楚。基因组大小进化和内含子进化关系密切,但之前两个流域相互交流借鉴并不太多。本项目计划首先选取若干基因组大小变异显著的近缘物种群,分析基因组大小与内含子长短、个数进化趋势的一致性,基因组多倍化后内含子进化的特点,并借此突破内含子研究的数据瓶颈。然后以内含子为材料,检验基因组大小进化的主要假说,包括突变风险、细胞核骨架、调控基因表达的时间节律等。此研究的结果用于开拓内含子进化的研究思路。同时,在我们课题组数年前期研究工作的基础上,继续研究内含子丢失、获得、内含子化、去内含子化、内含子变长变短等的机制和规律,并利用内含子进化的研究结果理解基因组的整体进化。综合评估基因组大小和内含子进化的现有理论假说,尽可能提出新假说,为此今后的研究提供新的思路和切入点。

结项摘要

大量研究表明,基因组大小和生物体的表型复杂性关系不大。决定基因组大小进化的因素多年来一直没有研究清楚。在包括人类在内的很多物种种,内含子占了基因组的很大比例,内含子的获得/丢失、变长/变短可以部分解释基因组大小的进化。同时,作用于基因组大小上的选择压力、突变压力也很可能是内含子进化的动力。在国家自然科学基金资助下,我们对基因组大小进化和内含子进化两个问题开展了比较研究。在土豆、西红柿和拟南芥中,系统地分析了内含子丢失、内含子获得、内含子化、去内含子化等不同类型的内含子变异事件发生的相对频率,发现非精确内含子丢失并非如之前报道的那样罕见,这与基因组大小进化中的缺失偏好假说一致。同时我们在土豆中发现了一例内含子获得现象,其机制与基因组大小进化领域的片段复制假说一致。在黑腹果蝇中,发现转录暂停基因更容易丢失内含子,但它们未丢失的内含子并没有变短,推测内含子的剪切消耗时间很长,成为快速表达基因的负担,是一种时间上的选择压力;内含子转录带来的时间代价则微不足道。对盘基网柄菌的研究显示真核生物基部进化分支内含子的进化规律与动物、植物、真菌的进化规律类似。在基因组大小进化方面,我们利用线粒体和叶绿体转移到细胞核基因组中的DNA片段,分析了不同大小基因组对外来序列的接受程度,为探讨基因组大小进化中突变压力和选择压力为主提供了新的证据。本项目资助下共完成论文5篇,均发表在SCI收录的国际学术刊物上,另有一篇尚在整理写作过程中的论文,完成后将投往进化生物学方面的国际期刊。在本项目的资助下,本课题组培养了多名优秀的硕士、博士研究生,包括一名外国留学生(博士)。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Imprecise intron losses are less frequent than precise intron losses but are not rare in plants.
不精确的内含子丢失比精确的内含子丢失频率低,但在植物中并不罕见
  • DOI:
    10.1186/s13062-015-0056-7
  • 发表时间:
    2015-05-27
  • 期刊:
    Biology direct
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ma MY;Zhu T;Li XN;Lan XR;Liu HY;Yang YF;Niu DK
  • 通讯作者:
    Niu DK
Intron gain by tandem genomic duplication: a novel case in a potato gene encoding RNA-dependent RNA polymerase.
串联基因组复制获得内含子:编码RNA依赖性RNA聚合酶的马铃薯基因的新案例
  • DOI:
    10.7717/peerj.2272
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Ma MY;Lan XR;Niu DK
  • 通讯作者:
    Niu DK
Evaluation of the mechanisms of intron loss and gain in the social amoebae Dictyostelium.
社会性变形虫网网柄菌内含子丢失和获得机制的评估
  • DOI:
    10.1186/s12862-015-0567-y
  • 发表时间:
    2015-12-18
  • 期刊:
    BMC evolutionary biology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Ma MY;Che XR;Porceddu A;Niu DK
  • 通讯作者:
    Niu DK
Higher frequency of intron loss from the promoter proximally paused genes of Drosophila melanogaster Evidence consistent with delays in intron splicing as a selective force
果蝇启动子近端暂停基因的内含子丢失频率较高 证据与内含子剪接延迟作为选择力一致
  • DOI:
    10.4161/fly.29489
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Fly
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Jiang Li;Li Xue-Nan;Niu Deng-Ke
  • 通讯作者:
    Niu Deng-Ke
Recent advances in molecular techniques for the identification of phytopathogenic fungi - a mini review
植物病原真菌鉴定分子技术的最新进展——小回顾
  • DOI:
    10.1080/17429145.2017.1397205
  • 发表时间:
    2017-11-13
  • 期刊:
    JOURNAL OF PLANT INTERACTIONS
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Aslam, Sidra;Tahir, Aisha;Sadia, Sehrish
  • 通讯作者:
    Sadia, Sehrish

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Strand compositional asymmetries of nuclear DNA in eukaryotes(真核生物细胞核DNA双链核苷酸组成的不对称性)
  • DOI:
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  • 发表时间:
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    Journal of Molecular Evolution
  • 影响因子:
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  • 作者:
    牛登科;林魁;张大勇
  • 通讯作者:
    张大勇
Low-level illegitimate transcription of genes may be to silence the genes(低水平的异常转录可能是为了抑制有关基因的表达)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    牛登科
  • 通讯作者:
    牛登科
mRNA-mediated intron losses: Evidence from extraordinarily large exons(mRNA介导的内含子丢失:来自特大外显子证据)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Progress in Natural Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛登科;侯文茹;李姝玮
  • 通讯作者:
    李姝玮

其他文献

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从受体的角度研究细胞器基因向细胞核基因组转移的机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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