PTD-A20复合抗凝材料管腔表面修饰抗血栓及内膜增生研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770575
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    朱楚洪
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目针对人工血管形成血栓、内膜增生， 以及组织工程血管种子细胞功能和数量受限难题。选用锌指蛋白A20，在其N-末端加上一段Tat（48-60，GRKKRRQRRRPPQb）蛋白穿膜序列（PTD），克隆到相应真核表达载体在酵母细胞进行表达，抽提纯化活性蛋白，观察活性蛋白对内皮祖细胞、平滑肌细胞的穿膜效果及功能。对光交联壳聚糖材料进行再磺酸化和硫酸酯化成可降解的能控制药物释放及抗凝的材料。去除胶原具有抗原性的尾肽，与弹性纤维、壳聚糖混合处理后经电纺丝技术编织构建血管支架。用PTD-A20蛋白等复合光交联抗凝材料对血管腔进行修饰，在自行构建的血管生物反应器中检测细胞化效果，动物实验验证其抗血栓、血管内膜增生情况。本课题的完成将检测锌指蛋白与光交联材料在血管表面修饰中的作用，为人工血管、组织工程血管、血管内支架抗血栓、抗内膜增生提供新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Design of a zinc finger protein binding a sequence upstream of the A20 gene.
结合 A20 基因上游序列的锌指蛋白的设计
  • DOI：
    10.1186/1472-6750-8-28
  • 发表时间：
    2008-03-19
  • 期刊：
    BMC biotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wei Y;Ying D;Hou C;Cui X;Zhu C
  • 通讯作者：
    Zhu C
Development of transgenic endothelial progenitor cell (EPC)-seeded stents
转基因内皮祖细胞 (EPC) 种植支架的开发
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biomedical Materials Research Part A
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Li LS;Mi JH;Zhu CH;Hou CL;Song MB;Chen KN;Shi SG;Huang GY;Zhou ZH;Chen GS
  • 通讯作者：
    Chen GS
Development of anti-atherosclerotic tissue-engineered blood vessel by A20-regulated endothelial progenitor cells seeding decellularized vascular matrix
通过 A20 调节的内皮祖细胞接种脱细胞血管基质开发抗动脉粥样硬化组织工程血管。
  • DOI：
    10.1016/j.biomaterials.2008.03.005
  • 发表时间：
    2008-06-01
  • 期刊：
    BIOMATERIALS
  • 影响因子：
    14
  • 作者：
    Zhu, Chuhong;Ying, Dajun;Zhang, Wei
  • 通讯作者：
    Zhang, Wei

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其他文献

人工锌指蛋白ZFP的设计及原核表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志，Vol。 25 (3）：已录用 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏勇;应大君;朱楚洪;侯春丽
  • 通讯作者：
    侯春丽
小口径组织工程血管基质材料的生物学和力学评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    局解手术学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周静婷;李刚;张晓彦;朱楚洪
  • 通讯作者：
    朱楚洪
外源性A20基因对缺氧诱导的内皮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学杂志，Vol。30（1）：1—3，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯春丽;朱楚洪;应大君
  • 通讯作者：
    应大君
人工锌指蛋白ZFP真核表达载体的
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，Vol。30（2）：134- - 137 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏勇;应大君;朱楚洪;侯春丽
  • 通讯作者：
    侯春丽
The zinc finger protein A20 pr
锌指蛋白A20蛋白
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯春丽;朱楚洪;应大君, 魏勇,
  • 通讯作者：
    应大君, 魏勇,

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生物活性材料调控类器官血管化的研究
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    2014
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    面上项目
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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