利用真菌介导RNAi解析松材线虫休眠核信号转导机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300309
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0301.生态学理论与方法
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Based on the gain of dormancy related Nuclear signal transduction genes daf-3, daf-8,daf-9, daf-12 and daf-16 in the pine wood nematode(Bursaphelenehus. Xylophilus), We would analyse the mRNA expression patterns of those genes in different stages and ecological environments through the Q-RT-PCR method. The dsRNA of daf-3, daf-8, daf-9, daf-12 and daf-16 would be expessed by Botyfis cinerea . The Botyfis cinerea expressing the dsRNA of target gene would be used to culture the pine wood nematode. when the expression of target gene declined Steady, the nematode would be used for the Phenotypic analysis of development related. The regulation to dormancy role of daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16 will be clear. Our goal is to clarify the molecular basis of the Dormant nuclear signal transduction mechanisns in the pine wood nematode.
本项目拟在获得松材线虫休眠核信号转导相关基因daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16基础上,以Q-PCR方法分析在逆境条件下以及在松材线虫不同发育时期这些基因的表达动态。通过灰葡萄孢菌介导表达松材线虫daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16基因的dsRNA,分别将表达这些基因dsRNA的灰葡萄孢菌喂饲松材线虫,当靶标基因稳定下调后,观察松材线虫表现出来的发育相关表型变化,阐明松材线虫daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16基因在松材线虫休眠调控中的作用,以期解析松材线虫休眠核心号转导机制。

结项摘要

松材线虫作为重要的外来入侵物种已对我国松林造成了严重的破坏,松材线虫基因组测序工作已于2011年完成。本项目以其基因组中两型转化的重要核信号转导基因及其下游调控基因为研究目标,分析了休眠核信号转导基因daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16在逆境下及不同发育阶段下的表达动态;分析了在daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16基因表达量下调10倍后,松材线虫所表现出的休眠特征;分析了在dumpy2、dumpy4、dumpy10、dumpy11基因表达量下调后表现出休眠的特征。在松材线虫两型转化过程中daf-12基因发挥着开关型作用,其功能受阻后松材线虫开启休眠模式,daf-3、daf-8、daf-16-1、daf16-2基因通过调节daf-12/NHR的配体daf-9基因的表达调控daf-12/NHR活性;在daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf-16-2表达量下降10倍后,松材线虫发育缓慢;daf-8、daf-9、daf-12表达量下降10倍后松材线虫线虫繁殖总量显著减少;daf-3、daf-8、daf-9、daf-12、daf16-1、daf-16-2 表达量下降10倍后松材线虫脂肪含量均显著增加。在以尖孢镰刀菌作为松材线虫的食物时,松材线虫可以生存并且繁殖,但其生长和繁殖速度要比在灰葡萄孢菌中的生长速度慢,借助尖孢镰刀菌作为松材线虫喂饲法RNAi的食物,在表型观察和分析方面更具有优势,其RNAi作用时间在20天后,松材线虫daf-12基因调控的下游基因dumpy2、dumpy4、dumpy10、dumpy11基因表达量下调后表现出休眠的特征,生长受阻体型较小。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
松材线虫MAPK基因克隆及RNAi效应分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王殿东;李莹;李娟;谢丙炎;陈国华*
  • 通讯作者:
    陈国华*

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其他文献

转mapk双链RNA干扰表达载体黄瓜对根际土壤古菌多样性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈国华;田雪亮;王殿东;弭宝彬
  • 通讯作者:
    弭宝彬

其他文献

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榨菜(茎瘤芥)根肿菌休眠孢子萌发温度响应分子生态机制研究
  • 批准号:
    31770407
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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