淋巴组织和淋巴组织增生性疾病的免疫结构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670892
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    周小鸽
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0803.白细胞与相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

"免疫结构"是通过免疫组织化学方法检测组织中抗原分布，从而显示出普通组织形态中所见不到的全新结构。弄清淋巴组织"免疫结构"，不仅有助于深入了解正常淋巴组织免疫反应过程，而且有助于正确诊断淋巴瘤和正确掌握淋巴瘤发展变化的规律。正常"免疫结构"是淋巴瘤诊断的基础，不仅可以使我们得窥淋巴组织结构的总体真实面目，并且一树发千枝，将其中任何一项引入瘤性病变中加以深入研究，有可能在临床病理诊断中取得新的突破。"免疫结构"是淋巴组织疾病研究中的薄弱领域,国内外均缺乏系统全面的研究报导。本项目首先应用多种抗体，全面系统地研究正常淋巴组织的构成情况。在此基础上进一步研究数十种淋巴瘤和淋巴增生性病变的免疫结构特征，寻找它们的独特变化规律，阐明这些病变发展转变过程，为更准确诊断淋巴瘤奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周小鸽
血管免疫母细胞性Ｔ细胞淋巴瘤伴 霍奇金样细胞的临床病理分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华病理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文生;谢建兰;郑媛媛;周小鸽
  • 通讯作者：
    周小鸽

其他文献

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周小鸽的其他基金

滤泡样副肿瘤结构在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中的诊断价值研究
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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