小鼠PGC体外逆转及其前体细胞特性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570393
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    12.0万
  • 负责人：
    尚克刚
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

为追踪ES细胞在形成PGC及其前体细胞能力上的差异，构建标记oct4基因表述的标记载体，转化标记ES细胞，为跟踪不同ES细胞系在形成PGC能力上的不同创造前题条件。探索了EG细胞系的建立，并根据国际研究的新进展确定使用ES细胞oct4基因表述标记的新技术路线。在国内首次完成8细胞胚制作嵌合体的方法，并首次从C57BL/6J小鼠中建立了具高效种系嵌合能力的M35细胞系。引起了oct4基因及多种应用质粒。完成了LacZ基因核定位表达载体构建，在ES细胞中检证实验成功。创造性的构建了pG18NG和pG17NG具核定位标记oct4表述的整合载体以及以EGFP为报告基因 构建了同源重组载体pOETG，并基本完成ES细胞特化工作。后继工作已转入国家自然科学基金重点项目中。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

尚克刚的其他基金

细胞因子在细胞分化与胚胎发育过程中的信号转导
  • 批准号：
    39730250
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
hprt基因座作为转基因定位整合位点的研究
  • 批准号：
    39670404
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物染色体ＤＮＡ复制顺序（复制带型）的研究
  • 批准号：
    38670012
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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