间变型大细胞淋巴瘤中ALK/PI3K/AKT/mTOR信号通路的活化与糖皮质激素耐药的关系及其临床意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800494
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

阻断mTOR信号传导通路已成为肿瘤靶向治疗的热点。在间变型大细胞淋巴瘤(ALCL)中,约40~60%患者伴有间变型激酶(ALK)基因异常。研究提示,ALK/PI3K/AKT/mTOR信号通路在ALCL的致瘤过程中起着重要作用。我们前期研究发现ALK/PI3K/AKT/mTOR信号通路可能导致糖皮质激素(GC)耐药的发生,而mTOR抑制剂雷帕霉素可有效逆转ALK诱导的GC耐药性并放大其细胞毒作用。本研究拟在细胞水平深入探讨ALK/PI3K/AKT/mTOR信号传导通路,以期进一步完善ALK激酶导致淋巴瘤发生的机制,并揭示ALK/PI3K/AKT/mTOR信号传导通路与GC耐药的关系和机制;同时建立ALK+ ALCL动物模型,研究雷帕霉素与GC及其它抗肿瘤药物协同作用,以期待找到治疗ALK+淋巴瘤高效低毒方案,及GC耐药后治疗方案。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Rapamycin sensitizes T-ALL cells to dexamethasone-induced apoptosis.
雷帕霉素使 T-ALL 细胞对地塞米松诱导的细胞凋亡敏感
  • DOI:
    10.1186/1756-9966-29-150
  • 发表时间:
    2010-11-18
  • 期刊:
    Journal of experimental & clinical cancer research : CR
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gu L;Zhou C;Liu H;Gao J;Li Q;Mu D;Ma Z
  • 通讯作者:
    Ma Z
雷帕霉素逆转T-ALL Jurkat细胞对糖皮质激素耐药(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    临床儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾玲
  • 通讯作者:
    顾玲

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其他文献

反激式开关电容 PWM 直流变换器
  • DOI:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    阮新波
94GHz渐变复合腔回旋管的设计与实验
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾玲;刘春弓;牛新建;刘迎辉
  • 通讯作者:
    刘迎辉
复合腔回旋管高频结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾玲;刘飞;刘迎辉
  • 通讯作者:
    刘迎辉
TM_(01)-TE_(11)同轴向传输模式变换器的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    真空电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾玲;朱贤能;刘迎辉
  • 通讯作者:
    刘迎辉
单级式隔离型三相双向AC/DC变换器及其SVPWM调制策略
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾玲;金科;周慧龙
  • 通讯作者:
    周慧龙

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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