镁铝合金时效过程的实时原位电子显微学观察与析出相的形成机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50771074
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    赵东山
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    E0101.金属材料设计、计算与表征
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

采用带有加热试样台的透射电子显微镜，选择不同的时效温度，实时原位研究过饱和固溶镁铝合金脱溶沉淀过程早期析出相的结构与形成机制；采用平行束和会聚束电子衍射、高分辨电子显微分析手段，深入了解对时效强化有较大作用的Potter OR，Crawley OR，Porter OR取向关系的沉淀相（γ-Mg17Al12）形成的物理机制；研究连续析出以及不连续析出的组织演变规律。以期对镁铝合金中析出相形态和位向关系多样性的原因有深入的认识，为开发具有更优良性能的镁合金系列，具有重要的基础理论指导作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Three-dimensional size and orientation of the precipitates in AZ91 magnesium alloys measured by TEM techniques
TEM 技术测量 AZ91 镁合金中析出物的三维尺寸和取向
  • DOI：
    10.1088/1674-1056/18/10/046
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chinese Physics B
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Jin Lei;Zheng Ou;Zhao Dong-Shan;Ma Jia-Yan;Wang Jian-Bo;Wang Ren-Hui;Zhou Jia-Ping
  • 通讯作者：
    Zhou Jia-Ping

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其他文献

BP神经网络在微弧氧化膜层性能预测和能量参数优化中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis Studia Mathematica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵东山;牛宗伟;张宇等
  • 通讯作者：
    张宇等
MoO_3纳米带在外场作用下的相变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵鹏辉;曹凡;贾双凤;郑赫;王建波;赵东山
  • 通讯作者：
    赵东山
RE(RE=Dy, Er)元素对Mg-Zn系合金微观结构及力学性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小清;赵东山;叶礼;庄园林;高圣博;周嘉萍;桂嘉年;王建波
  • 通讯作者：
    王建波
基于人工神经网络的微弧氧化膜层厚度预测模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵东山;牛宗伟;刘洪福
  • 通讯作者：
    刘洪福
高温时效Mg-Sn合金析出相界面的显微结构研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    电子显微学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵东山;刘玉;王建波;桂嘉年
  • 通讯作者：
    桂嘉年

其他文献

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赵东山的其他基金

长周期结构沉淀析出过程的实时原位透射电子显微镜观察与固态相变理论研究
  • 批准号：
    51371130
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镁合金时效过程中多析出相共生时各析出相晶体学特征与形成机理的原位与离位透射电子显微学研究
  • 批准号：
    51171130
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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