Aβ(20-29)短肽靶向阻断ApoE/Aβ结合及其在防治阿尔茨海默病中的效应作用和机制研究
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:30870842
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:32.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:H0912.神经退行性变及相关疾病
- 结题年份:2011
- 批准年份:2008
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2009-01-01 至2011-12-31
- 项目参与者:苗建亭; 林宏; 张巍; 刘睿; 肖勇; 陆薇; 张芃; 李洁;
- 关键词:
项目摘要
载脂蛋白E(ApoE)是β-淀粉样蛋白(Aβ)的病理性伴侣分子,ApoE/Aβ结合在Aβ聚集、沉积和老年斑形成等AD病理过程中具有关键性作用,如何有效阻断ApoE/Aβ结合已成为防治AD的重要策略之一。我们近期的实验初步表明,可溶性Aβ(20-29) 短肽能竞争性与ApoE结合,显著抑制Aβ(1-40)、Aβ(1-42)聚集和纤维化。本项目将通过体外、体内实验和多种技术方法,进一步探讨Aβ(20-29)短肽对Aβ(1-40)、Aβ(1-42)细胞毒性作用的影响;Aβ(20-29)短肽通透血脑屏障的能力及其药代动力学特征;外周注射Aβ(20-29)短肽对幼年和老年转基因动物AD模型(PDAPP小鼠)病理损害的防治作用及机制。试图阐明Aβ(20-29)短肽在阻断ApoE/Aβ结合、减少Aβ沉积和老年斑形成、促进Aβ降解和清除、防止AD病程进展等方面的有效作用及机制,为防治AD开辟一个新的途径。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Abeta20-29 peptide blocking apoE/Abeta interaction reduces full-length Abeta42/40 fibril formation and cytotoxicity in vitro.
阻断 apoE/Abeta 相互作用的 Abeta20-29 肽可减少全长 Abeta42/40 原纤维形成和体外细胞毒性。
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
Multiple inflammatory pathways are involved in the development and progression of cognitive deficits in APPswe/PS1dE9 mice.
多种炎症途径参与 APPswe/PS1dE9 小鼠认知缺陷的发生和进展。
- DOI:--
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- 作者:
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- 期刊:现代生物医学进展
- 影响因子:--
- 作者:严琪;杜婴;赵超;张卓;杨艾利;苗建亭;李柱一
- 通讯作者:李柱一
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