自组织成形工艺的研究

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基本信息

  • 批准号：
    50075029
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    黄其柏
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    E0508.成形制造
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

自组织成形工艺模仿生物的生长发育过程，让材料通过自组织作用，自动生长成为所要求的形状。这将是新一代的绿色制造工艺。此项目以生命现象为借鉴，研究自组织成形的机制、规律和模型；以超分子的自组织实验模拟生物自组织生长过程，制备三维纳米网格，并以生物酶对之进行加工和修饰；研究对自组织生成物的形状和尺寸进行控制的理论与方法。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

基于变形参数RBF无网格方法的声学问题求解
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  • 通讯作者：
    黄其柏
新的对角形式快速多极边界元法求解声学Helmholtz方程
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Acta Acustica United with Acustica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗善德;黄其柏
  • 通讯作者：
    黄其柏
An analysis of shock isolation characteristics of a head of a woodpecker and its application to a bionic helmet
啄木鸟头部隔震特性分析及其在仿生头盔中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李兆军;蔡敢为;黄其柏
  • 通讯作者：
    黄其柏

其他文献

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黄其柏的其他基金

基于深海生物耐压机能的充液多孔仿生复合声学覆盖层吸隔声机理与性能调控
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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