FGF-2通过FGFR激活ERK信号通路诱导大体积脂肪组织再生的机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    81801931
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    雷忱
  • 依托单位：
    福建医科大学
  • 学科分类：
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Traditional breast reconstructive strategy focused on transplatation which inevitably results donor site malformation simultaneously. Hence we focus on the regeneration of adipose tissue. According to previous studies, adipose tissue renews itself physiologically about every 10 years and large amount of adipogenesis (up to 80ml) could be induced by tissue engineering chamber. What’s more, our experiment found that adipogenesis could be triggered even by dynamically transplantation of exudate in the tissue engineering chamber. Furthermore, clinical reports on adipose tissue hyperplasia after fat grafts inspired us, we reviewed the article and pilot experiments were done. We found that FGF-2/ERK pathway might play a crucial role in the regenerative process. Further studies will focus on the mechanism of FGF-2 induced adipogenesis. This mechanism could be the basement of a novel non-surgical soft tissue reconstructive strategy.
传统的软组织重建手段以“移植”为核心，难以避免“拆东墙、补西墙”造成的供区损伤。本课题组从“再生”角度出发，发现脂肪不仅在生理状态下存在再生迭代，在脂肪移植、脂肪组织工程室等模型的诱导下，可以实现短时间内大体积（最高80ml）的再生。并在进一步的实验中，发现仅通过动态移植脂肪工程室中模型的渗出液，就可以诱发正常脂肪组织的大体积再生。借由另一临床中观察到的脂肪增生现象启发，查阅文献后展开预实验，我们发现FGF-2介导的ERK信号通路在此机制中起到重要作用。本研究拟围绕脂肪组织的再生诱导机制展开，采用细胞生物、蛋白生化、免疫组化/荧光等技术，重点研究FGF-2诱导脂肪组织短期内大体积再生的现象及其机制。为建立一种非手术（注射）诱导脂肪再生为核心的软组织重建技术奠定理论及实验基础。

结项摘要

传统的软组织重建手段以“移植”为核心，难以避免“拆东墙、补西墙”造成的供区损伤。本项目通过探究组织工程室中诱导脂肪新生的条件研究，探索了血管化及FGF-2信号通路在其中的重要作用。并进一步通过注射FGFR抑制剂以细胞生物、蛋白生化、免疫组化/荧光等技术验证了FGF-2在其中诱导脂肪组织新生的重要作用。重点研究FGF-2诱导脂肪组织短期内大体积再生的现象及其机制，为建立一种非手术（注射）诱导脂肪再生为核心的软组织重建技术奠定理论及实验基础。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Creating Cartilage in Tissue-Engineered Chamber Using Platelet-Rich Plasma Without Cell Culture
使用富含血小板的血浆在组织工程室中创建软骨，无需细胞培养
  • DOI：
    10.1089/ten.tec.2020.0049
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Tissue Engineering - Part C: Methods
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang Meishui;Chen Guojie;Li Guanmin;Wang Biao;Lei Chen
  • 通讯作者：
    Lei Chen
Introduction of ligated vessels promote the retention and regeneration of free fat: constructing a fat flap in tissue engineering chamber
结扎血管的引入促进游离脂肪的保留和再生：在组织工程室中构建脂肪瓣
  • DOI：
    10.1080/21623945.2020.1735025
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Adipocyte
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Lei Chen;Cai Beichen;Chen Xiaobin;Huang Zhiyong;Wang Biao
  • 通讯作者：
    Wang Biao
Experimental study of negative pressure wound therapy combined with platelet-rich fibrin for bone-exposed wounds.
负压创面疗法联合富血小板纤维蛋白治疗骨外露创面的实验研究
  • DOI：
    10.2217/rme-2021-0043
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Regenerative Medicine
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Zhang Hong;Wang Songyu;Lei Chen;Li Guanmin;Wang Biao
  • 通讯作者：
    Wang Biao
Negative Pressure Wound Therapy With Chymotrypsin Irrigation: A Maximal Implant Retention Procedure Treating the Exposure/Infection of Titanium Mesh in Cranioplasty
胰凝乳蛋白酶冲洗负压伤口治疗：治疗颅骨成形术中钛网暴露/感染的最大植入物保留程序
  • DOI：
    10.1101/gad.269050.115
  • 发表时间：
    2015-11-15
  • 期刊：
    Journal of Craniofacial Surgery
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Rast-Somssich MI;Broholm S;Jenkins H;Canales C;Vlad D;Kwantes M;Bilsborough G;Dello Ioio R;Ewing RM;Laufs P;Huijser P;Ohno C;Heisler MG;Hay A;Tsiantis M
  • 通讯作者：
    Tsiantis M

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其他文献

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单房脂肪细胞脂滴表面张力对脂肪移植中凋亡脂肪细胞保护作用的机制研究
  • 批准号：
    82372542
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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