人急性髓系白血病细胞浆膜Shp2信号转导复合体核心组分鉴定与研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672381
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    徐荣臻
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

PI3K/Akt和Ras/Erk信号通路异常激活已被证实直接参与急性髓系白血病造血细胞恶性增殖与分化受阻病理过程，但其分子机制一直不详。新近，我们已证实Shp2，一种PI3K/Akt和Ras/Erk信号通路上游信号分子，在大多数成人白血病中呈过度表达状态，并且与白血病细胞恶性增殖和分化异常密切相关。亚细胞定位发现Shp2信号转导复合体主要募集在白血病细胞浆膜（Xu R,et al. Blood, 2005;106:3142-9）。本课题将在此工作的基础上，深入研究：（1）白血病细胞浆膜上的Shp2信号转导复合体的核心组分；（2）各信号组分之间相互作用及其在髓系白血病细胞PI3K/Akt和Ras/Erk信号通路异常激活中的作用，从分子水平阐明Shp2信号复合体的核心组分及其在急性髓系白血病细胞增殖和分化异常中的作用机制。为寻找新的髓系白血病特异性药物靶分子和设计更有效的靶向性药物奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Shp2, a novel oncogenic tyrosine phosphatase and potential therapeutic target for human leukemia
Shp2，一种新型致癌酪氨酸磷酸酶和人类白血病的潜在治疗靶点
  • DOI：
    10.1038/cr.2007.18
  • 发表时间：
    2007-04
  • 期刊：
    Cell Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    R. Xu
  • 通讯作者：
    R. Xu
The role of peripheral blood, bone marrow aspirate and especially bone marrow trephine biopsy in distinguishing atypical chronic myeloid leukemia from chronic granulocytic leukemia and chronic myelomonocytic leukemia
外周血、骨髓穿刺尤其是骨髓环钻活检在区分非典型慢性粒细胞白血病与慢性粒细胞白血病和慢性粒单核细胞白血病中的作用
  • DOI：
    10.1111/j.1600-0609.2009.01283.x
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Gong Xubo;Lu Xingguo;Zhao Xiaoying
  • 通讯作者：
    Zhao Xiaoying

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

The viral oncogene Np9 acts as a critical molecular switch for co-activating B-catenin,ERK, Akt and Notch1 and promoting the growth of human leukemia stem/progenitor cells
病毒癌基因 Np9 作为共同激活 B-catenin、ERK、Akt 和 Notch1 并促进人类白血病干/祖细胞生长的关键分子开关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Leukemia
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Meng Z;徐荣臻;Gan Y;Gu Y;Xu X;Tang J;Zhou H;Zhang X;Gan X
  • 通讯作者：
    Gan X
长链共轭席夫碱吸波材料的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘辉林;刘崇波;陈园;徐荣臻
  • 通讯作者：
    徐荣臻
7-位取代的汉防己乙素衍生物、及其制备方法和应用
7- 如何保护自己免受生物侵害，以及如何使用该系统。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    荣风光;徐荣臻;赖洪喜;谢福文
  • 通讯作者：
    谢福文
新基因HERV-H-X的env区分析及其
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《癌症》,2007, 26(9): 952-956.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁巧仪;许则丰;徐荣臻;郑树
  • 通讯作者：
    郑树
手性吸波材料研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐荣臻;刘崇波;况缘英;杨颖
  • 通讯作者：
    杨颖

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

徐荣臻的其他基金

新的病毒源性肿瘤免疫检查点分子鉴定及其作用机制的研究
  • 批准号：
    82150116
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    270 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
新肿瘤靶标CaMKIIδ/DHCR24轴在急性髓系白血病干细胞中的作用和分子机制的研究
  • 批准号：
    82070146
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的致癌性融合基因UBA2-WTIP在难治复发急性髓系白血病中的作用和机制的研究
  • 批准号：
    81870111
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的候选癌基因Np17在急性髓系白血病中的作用和机制的研究
  • 批准号：
    81670138
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的逆转录病毒致癌基因Np9调控白血病干细胞自我更新信号通路分子机制的研究
  • 批准号：
    81470306
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CaMKIIγ激酶调控慢性髓系白血病干细胞增殖和耐药分子机制的研究
  • 批准号：
    81270601
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型白血病干细胞抑制剂小檗胺类化合物与其靶分子CAMK2G激酶相互作用分子机制研究
  • 批准号：
    81070420
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小檗胺类衍生物靶向性清除慢性髓系白血病干细胞分子机制的研究
  • 批准号：
    30873095
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新的人白血病相关逆转录病毒致病基因的克隆与分析
  • 批准号：
    30270572
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人急性髓系白血病相关逆转录病毒全长基因组结构研究
  • 批准号：
    39970320
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码