Notch1信号通路调控牙周韧带干细胞向雪旺细胞分化的作用和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81702222
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The reason of low mastication sensitivity possibly owes to lack of sensors and sensory nerve endings around dental implants. Schwann cells, with the potential to conduct the regeneration of nerve endings and sensors, may have the ability to improve the mastication sensitivity. However, it’s harvesting and purification is difficult, the application of SCs is limited. As it is known in recent years, PDLSCs have the potential of differentiation, so may be applied on theregeneration of peri-implant never tissue. Our former researches have shown the differentiation possibility from PDLSCs to SCs, but its mechanism is still unknown. Because Notch signal pathway has a important role in nerve regeneration and stem cells differentiation, so we want to investigate whether Notch1 signal pathway participate in and regulate the differentiation from PDLSCs to SCs. In a word, we hope stably differentiated PDLSCs can replace SCs to repair the impaired peri-implant nerve endings, so we can improve the osseoperception and mastication sensitivity of dental implants to mimic nature teeth, meanwhile, we also hope our results could inspire further mechanism investigation about theoretically prepare for regenerating peri-implant nerve tissue in the future.
牙种植体周神经纤维末梢和感受器少是种植体咀嚼敏感性低导致种植体损伤的重要原因。雪旺细胞(SCs)可引导周围神经末梢和感受器再生,提高种植体咀嚼敏感性,但其来源和纯化极其困难。近年来牙周韧带干细胞(PDLSCs)多向分化潜能备受关注,有望替代SCs应用于种植体周神经组织工程。我们前期通过化学因子成功诱导PDLSCs向SCs分化,但调控其分化的机制不清。Notch1信号通路在神经发育和干细胞神经向分化中具有重要作用,近年来发现其在PDLSCs向SCs分化中也同样发挥重要作用。本研究拟在前期研究基础上优化分化条件,利用细胞免疫荧光等方法研究Notch1信号通路关键蛋白表达情况揭示其调控机制,以期实现PDLSCs雪旺细胞向的稳定分化,替代SCs修复种植体周神经缺损,提高牙种植体的骨感知能力和咀嚼敏感性,实现模拟天然牙的感觉功能,为重建牙种植体周神经组织工程提供理论基础。

结项摘要

牙种植体周神经纤维末梢和感受器少是种植体咀嚼敏感性低导致种植体损伤的重要原因。雪旺细胞(SCs)可引导周围神经末梢和感受器再生,提高种植体咀嚼敏感性,但其来源和纯化极其困难。近年来牙周韧带干细胞(PDLSCs)多向分化潜能备受关注,有望替代 SCs 应用于种植体周神经组织工程。我们前期通过化学因子成功诱导PDLSCs 向 SCs 分化,但调控其分化的机制不清。Notch1 信号通路在神经发育和干细胞神经向分化中具有重要作用,近年来发现其在 PDLSCs 向 SCs 分化中也同样.发挥重要作用。本研究在前期研究基础上筛选出 PDLSCs 向 SCs 优化最佳分化条件,利用细胞免疫荧光等方法研究 Notch 信号参与 PDLSCs 向SCs 分化过程的调控,上调或抑制该通路影响 PDLSCs 神经向的分化过程,以期实现 PDLSCs 雪旺细胞向的稳定分化,替代 SCs 修复种植体周神经缺损,提高牙种植体的骨感知能力和咀嚼敏感性,实现模拟天然牙的感觉功能,为重建牙种植体周神经组织工程提供理论基础.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Odontogenesis and neuronal differentiation characteristics of periodontal ligament stem cells from beagle dog
Beagle犬牙周膜干细胞的成牙及神经元分化特征
  • DOI:
    10.1111/jcmm.15158
  • 发表时间:
    2020-03-23
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Li, Xiaojie;Liao, Dapeng;Chu, HanWen
  • 通讯作者:
    Chu, HanWen

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  • 作者:
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其他文献

广西土壤有机质空间变异特征及其影响因素研究
  • DOI:
    10.13249/j.cnki.sgs.2020.03.016
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    地理科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟聪;李小洁;何园燕;邱微文;李杰;张新英;胡宝清
  • 通讯作者:
    胡宝清
教学方法对大学生心理健康影响的几点看法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    心理医生
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  • 作者:
    杨新旺;王滢;李小洁;杨美凤
  • 通讯作者:
    杨美凤
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    10.3969/j.issn.1007-130x.2020.05.016
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    计算机工程与科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘海燕;杨云飞;朱健;李小洁
  • 通讯作者:
    李小洁
基于深度学习的太阳活动区检测与跟踪方法研究
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    天文研究与技术
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  • 作者:
    朱健;杨云飞;苏江涛;刘海燕;李小洁;梁波;冯松
  • 通讯作者:
    冯松

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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