内分泌耐药乳腺癌cGAS-STING信号通路失活介导其免疫逃逸的机制及干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373378
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    唐军
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

胶州湾前湾围填海工程对其污染物输运影响的模拟研究
  • DOI：
    10.13634/j.cnki.mes.2017.01.005
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    海洋环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张威;唐军;梁丙臣
  • 通讯作者：
    梁丙臣
MEBT/MEBO治疗合并感染难愈合创面的疗效
  • DOI：
    10.11816/cn.ni.2022-210546
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岑小宁;黄许森;吕建生;黄海舸;陆佳明;唐军;兰海生;周莅
  • 通讯作者：
    周莅
基于生态特征分异的意大利国家公园社区发展的典型分析
  • DOI：
    10.19775/j.cla.2021.09.0122
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国园林
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴韵;唐军;侯艺珍;李亚萍
  • 通讯作者：
    李亚萍
日间手术模式下硬化剂注射治疗体表血管瘤的疗效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    西部医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张振宇;刘睿奇;王茹;李正勇;唐军;岑瑛;马洪升;张艳阁;许学文
  • 通讯作者：
    许学文
Fe_3O_4纳米颗粒-SU8胶材料的电磁特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛宏庆;刘俊;唐军
  • 通讯作者：
    唐军

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

唐军的其他基金

超级增强子驱动的IDO1通过酶与非酶活性双重作用促进三阴乳腺癌免疫逃逸及其分子机制
  • 批准号：
    82172722
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超级增强子驱动的IDO1通过酶与非酶活性双重作用促进三阴乳腺癌免疫逃逸及其分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
超级增强子驱动RCAN1.4基因在乳腺癌中的异常调控及其临床意义
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Tenascin-C蛋白选择性自噬降解异常促进三阴乳腺癌逃避T细胞免疫攻击及其分子机制
  • 批准号：
    81772835
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
自噬相关基因ULK1在乳腺癌演进中的分子调控机制及其临床意义研究
  • 批准号：
    81272895
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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