非局部扩散竞争系统的自由边界问题

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901264
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0206.非线性泛函分析
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Free boundary problems is intensively studied in nowadays. It has been widely used to describe the spreading front of the species in reaction-diffusion models. Note that various kinds of this problems can illustrate the strong dependence of the dynamics of the solution on the initial data as well as detailed forecast of the future location. We will focus on the dynamics of a class of nonlocal diffusive competitive model with free boundaries, including the well-posedness of the solution, long-time behavior, sharp criteria and the estimate of the asymptotic spreading speed. Firstly, we use the contraction mapping theorem to demonstrate the global existence and uniqueness of the solution, and then combined the comparison principle to propose the long time behavior. Further, we use the semi-wave solution together with the sliding method to obtain the spreading speed when spreading happens. Secondly, we will check the effect of the environment heterogeneous by the pulsating semi-wave that established by the associated space-periodic traveling wave front and the suitable comparison principle. We are aim to give a better understanding of the spreading mechanism of the involved competitive species, and get some new development and ideas of free boundary condition use in the nonlocal systems.
自由边界问题因其强有力的应用背景一直是近几年众多学者关注的热点。尤其在反应扩散方程的研究中用以描述物种的传播前沿时,不仅能详细地阐述物种的传播机制与初值的依赖关系,还能精确预测物种的具体位置。本项目拟以非局部扩散竞争系统为研究对象,用自由边界描述其传播前沿时对系统解的适定性,解的渐近行为,临界准则及传播速度等基础科学问题进行研究。重点考察具有不同边界条件的非局部扩散竞争系统,利用压缩映像原理推导有界正解的全局存在唯一性;同时利用比较原理对解的长时间行为进行刻画;进而利用半波讨论其渐近传播速度;进一步通过考察空间周期半波解的存在唯一性研究空间异性对系统的影响。该类问题的讨论中,克服非局部算子紧性的缺失对解的光滑性带来困难的同时,还要考虑两物种相互作用即系统耦合项对问题解的存在性所带来的挑战。本项目的研究对加深非局部扩散系统物种传播机制的理解,丰富自由边界条件在非局部问题中的发展具有重要意义。

结项摘要

本项目紧密围绕自由边界问题,以非局部扩散竞争系统为研究对象,用自由边界描述其传播前沿,进而对系统解的适定性,解的渐近行为,临界准则及传播速度等基础科学问题进行研究。重点考察了具有不同边界条件的非局部扩散竞争系统,利用压缩映像原理推导有界正解的全局存在唯一性;同时利用比较原理对解的长时间行为进行刻画。因其强有力的应用背景,自由边界问题一直是近几年众多学者关注的热点。特别在反应扩散方程的研究中用以描述物种的传播前沿时,不仅能详细地阐述物种的传播机制与初值的依赖关系,还能精确预测物种的具体位置。该类问题的讨论对加深非局部扩散系统物种传播机制的理解,丰富自由边界条件在非局部问题中的发展具有重要意义。 . 首先,本项目讨论了带自由边界的非局部扩散 Lotka-Volterra 竞争系统的空间动力学行为。其中,对原定研究计划中该系统解的全局存在唯一性及解的渐近行为部分取得了一定进展,包括系统解的依赖于初值的“扩张-灭绝二分性”,以及两物种竞争强弱程度(强强、弱弱、强弱、弱强)对该类问题的影响。对于原定计划中解的渐近传播速度以及周期环境中周期半波的存在唯一性部分仍在持续研究中。. 其次,项目负责人作为主要合作者讨论了一类非局部SIR传染病模型的自由边界问题。通过两次使用压缩映像原理得到对应问题解的适定性。和经典的传染病模型一样,引入基本再生数,通过比较基本再生数和关键参数及单位1的大小,给出了疾病最终传播甚至形成地方病或者消失的完整刻画。该问题的讨论为后期各类非局部传染病的时空传播奠定了理论基础。再次,项目负责人作为主要合作者讨论了在非齐次周期演化区域上的一类鸟类-槲寄生模型的空间动力学。该问题中扩散是局部的,利用比较原理得到了解的完整的动力学行为。特别地,文章最后部分还通过数值模拟对已有结论进行了验证。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
DYNAMICS FOR AN SIR EPIDEMIC MODEL WITH NONLOCAL DIFFUSION AND FREE BOUNDARIES
具有非局部扩散和自由边界的 SIR 流行病模型的动力学
  • DOI:
    10.1007/s10473-021-0404-x
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Acta Mathematica Scientia
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Zhao Meng;Li Wantong;Cao Jiafeng
  • 通讯作者:
    Cao Jiafeng
A heterogeneous parasitic-mutualistic model of mistletoes and birds on a periodically evolving domain
周期性演化域中槲寄生和鸟类的异质寄生互惠模型
  • DOI:
    10.3934/mbe.2020347
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    MATHEMATICAL BIOSCIENCES AND ENGINEERING
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Wang Jie;Wang Jian;Cao Jiafeng
  • 通讯作者:
    Cao Jiafeng

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其他文献

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曹佳峰的其他基金

移动环境中非局部扩散自由边界问题的传播动力学
  • 批准号:
    12361039
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    27 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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