外延(110)钙钛矿锰氧化物膜应变的原位调控及结构-物性关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11004178
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    罗震林
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2001.凝聚态物质结构、相变和晶格动力学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

深入研究非对称外延应变对强关联电子薄膜材料的电磁性质及晶畴结构的调控作用，对于理解这类材料的"晶格-轨道-电荷-自旋"耦合和开发相关薄膜元器件(自旋晶体管、磁传感器等)来说十分重要。课题拟对(110)La0.5Ca0.5MnO3、(110)Pr0.5Ca0.5MnO3为代表的钙钛矿锰氧化物外延膜进行研究，采用压电衬底调节应变与膜厚调节应变驰豫相结合的新技术来拓宽外延膜应变的可控调节范围，采用组合移动掩膜沉积技术将不同厚度外延膜沉积在同一衬底上来保证样品间的可对比性，采用同步辐射多场X射线分析技术同时表征样品的微观结构及对应的电输运性质，结合常规电磁性质和晶畴结构的表征，系统研究钙钛矿锰氧化物外延膜在非对称应变下的"应变－物性"关系。该研究可加深对强关联电子材料各内禀属性间耦合作用的理解，亦有利于掌握应变调控技术及开发新型薄膜器件。

结项摘要

在PMNPT衬底上成功制备高质量的Zn0.6Fe2.4O4、La0.67Sr0.33MnO3等外延薄膜；搭建了同时集成低温、电场、输运及微观结构测量的装置；系统研究了(001)-Zn0.6Fe2.4O4 / PMNPT、(011)-La0.67Sr0.33MnO3 / PMNPT、磁隧道结多层膜/PMNPT 等异质结中外延膜的晶体结构和电磁性质随着动态应变的演化规律；初步定量研究了(001)-PMNPT压电单晶衬底晶畴微观结构在外电场下的演化。 以上工作已发表论文APL 3篇，PRL 1篇，申请发明专利一项；这些工作对掌握应变调控复杂氧化物电磁性能的规律以及设计新型电子元器件有重要意义。博士生杨远俊因此获中国物理学会同步辐射专业委员会第五届全国学术会议“青年之光”一等奖。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Periodic elastic nanodomains in ultrathin tetragonal-like BiFeO3 films
超薄四方 BiFeO3 薄膜中的周期性弹性纳米域
  • DOI：
    10.1103/physrevb.88.064103
  • 发表时间：
    2013-06
  • 期刊：
    Physical Review B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Sritharan, Thirumany;Chu, Ying-Hao;Chen, Lang;Gao, Chen
  • 通讯作者：
    Gao, Chen

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其他文献

探索物质世界的利器——同步辐射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪宾;罗震林;孙松;杨远俊;丁建军;鲍骏;高琛
  • 通讯作者：
    高琛
同步辐射EDXAFS和EDXRD联用方案
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    10.11889/j.0253-3219.2019.hjs.42.120102
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    核技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志杰;罗震林
  • 通讯作者：
    罗震林
组合方法在光功能材料研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    数量经济技术经济研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    酒红芳;李雪飞;詹丁山;高琛;鲍骏;刘如熹;陈雷;丁建军;罗震林;张其锦
  • 通讯作者：
    张其锦

其他文献

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同步辐射三维衍射技术及其在复杂外延薄膜体系结构物性关系研究中的应用
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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