地下水系统多环芳烃输移与转化的生物过程和生态毒性表征研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40730738
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    165.0万
  • 负责人：
    李广贺
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    D0702.环境水科学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

地下水系统中多环芳烃（PAHs）所具有的高脂溶性、低水溶性、难降解性（持久性有机物（POPs））、"三致"效应而受到广泛关注。项目通过现代化学与生物学分析手段，采样分子探针、稳定同位素分析、生物传感器研制、基因芯片等技术，分析PAHs污染地下水系统的物质体系构成，识别微生态环境与微生物群落结构，揭示地下水系统PAHs构成、微生物群落与环境相互作用关系；通过PAHs迁移转化的生物过程和生态毒性表征，确定PAHs的共代谢生物过程与代谢途径，识别地下水系统中PAHs降解生物过程，探讨PAHs迁移转化过程中优势微生物群落演化与降解动力学模式，构建PAHs污染地下水系统毒性表征方法与指标，揭示污染地下水系统PAHs生物降解过程中代谢产物的生态毒性演化。项目成果对于地下水系统物质输移生物过程理论的完善、污染地下水系统生态毒性表征技术的发展提供坚实的理论与技术支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Microarray-based analysis of microbial functional diversity along an oil contamination gradient in oil field
基于微阵列的油田石油污染梯度微生物功能多样性分析。
  • DOI：
    10.1111/j.1574-6941.2009.00774.x
  • 发表时间：
    2009-11-01
  • 期刊：
    FEMS MICROBIOLOGY ECOLOGY
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Liang, Yuting;Li, Guanghe;Zhou, Jizhong
  • 通讯作者：
    Zhou, Jizhong
Coordination in Phenanthrene Biodegradation: Pyruvate as Microbial Demarcation.
菲生物降解的协调：丙酮酸作为微生物的分界。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于基因芯片技术的石油污染土壤微生物群落结构研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    清华大学学报(自然科学版), 2010, 50(9): 1396-1399
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
油田土壤微生物群落碳代谢与理化因子关系研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国环境科学, 2010, 30(12):1639-1644
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Evaluation of whole-community genome DNA amplification methods with microarrays.
使用微阵列评估全群落基因组 DNA 扩增方法。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

土壤苯污染引起的饮用地下水健康风险评价
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏宁
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    李广贺;刘万霞;张旭;徐慧纬;杨姗姗
  • 通讯作者：
    杨姗姗
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  • DOI：
    10.13199/j.cnki.cst.2019.10.008
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    煤炭科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王东;郭富宁;曹兰柱;李广贺
  • 通讯作者：
    李广贺

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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