全基因组加倍背景下植物着丝粒序列组装方法和着丝粒动态演化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    30万
  • 负责人：
    王博
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    王博；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

Transformation of Heavy Metals during Pyrolysis of Predried Dyeing Sludge
预干印染污泥热解过程中重金属的转化
  • DOI：
    10.1021/acs.energyfuels.9b03050
  • 发表时间：
    2020-01
  • 期刊：
    Energy & Fuels
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    刘银河;王博;曹修
  • 通讯作者：
    曹修
Merging of a CO WD and a He-rich WD to produce a type Ia supernovae
CO WD 和富 He WD 合并产生 Ia 型超新星
  • DOI：
    10.1051/0004-6361/201629788
  • 发表时间：
    2017-07
  • 期刊：
    Astronomy & Astrophysics
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    Liu D.;王博;Wu C.;韩占文
  • 通讯作者：
    韩占文
维替泊芬诱导子宫内膜癌细胞发生内质网应激及自噬相关蛋白表达
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1672-8467.2021.01.002
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    复旦学报. 医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王博;任晓俊;薛誉;王超
  • 通讯作者：
    王超
面向集中力扩散的回转曲面加筋拓扑优化方法
  • DOI：
    10.7527/s1000-6893.2020.24616
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    航空学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李增聪;陈燕;李红庆;田阔;王刚;高峰;王博
  • 通讯作者：
    王博
基于工程设计法的移相全桥变换器设计
  • DOI：
    10.14022/j.cnki.dzsjgc.2016.16.014
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    电子设计工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王博;赵文春;刘胜道
  • 通讯作者：
    刘胜道

其他文献

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王博的其他基金

EHD1抑制HIF2α溶酶体降解促进乳腺癌侵袭转移的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    30 万元
  • 项目类别：
AMPK/eNOS信号通路调控肝窦内皮细胞衰老在肝纤维化中的作用及机制
  • 批准号：
    82070649
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
共刺激通路阻断联合抗原特异性Treg细胞诱导异种胰岛细胞移植免疫耐受的研究
  • 批准号：
    81870445
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
老年肝脏肝窦内皮细胞VEGFR2及其靶基因表达异常对肝脏再生的影响机制研究
  • 批准号：
    81270521
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双途径抗原递呈全阻断在抑制异种胰岛移植排斥反应中的作用
  • 批准号：
    30700772
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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