ERO1α协同KRAS促进胰腺炎癌转化的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82372622
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

丝素蛋白降低聚丙烯补片表面粘连的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋伏广;何凯;花荣;王虹;姚琪远;邵正中
  • 通讯作者:
    邵正中
法尼醇对不同状态白念珠菌氟康唑药物敏感性作用的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    口腔生物医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹雪姣;吴亚娟;花荣;马鸣;胡明;魏昕
  • 通讯作者:
    魏昕
XTT减低法检测法尼醇对白念珠菌生物被膜的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    口腔生物医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钱芳;魏昕;许雯倩;曹雪蛟;花荣;吴亚娟
  • 通讯作者:
    吴亚娟
转化生长因子-和碱性成纤维细胞生长因子在腹股沟疝患者腹横筋膜中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁锐;姚琪远;陈浩;花荣;何凯;姚国良
  • 通讯作者:
    姚国良
生物补片修补食管裂孔疝的效果:1年随访
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞建平;姚琪远;花荣;姚国良
  • 通讯作者:
    姚国良

其他文献

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  • DOI:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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