可重复使用成骨效应定量测试动物模型的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060145
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    田晓滨
  • 依托单位：
    贵州省人民医院
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

贵州小型猪（Sus Scrofa domestica Var.mino guizhounensis Yu.）具有骨骼形态、器官发生、生长发育、食性、营养代谢、组织结构、生理生化正常值、疾病发生发展和转归等方面均更接近于人类、体型小便于实验观察及饲养等优点。2002年新的国家标准《实验动物》已将贵州小型猪正式列入实验，成为我国实验用小型猪中的一个重要品系。.我们设想将双腔定量骨生长测试盒与贵州小型猪相结合，建立成骨效应定量测试动物模型，定量比较众多人工成骨材料的成骨作用，为国内外广大科技工作者提供一个定量研究成骨材料成骨作用的方法和平台,并为贵州小型猪在成骨研究方面的应用奠定基础。

结项摘要

为了更好的观测和对比不同的人工成骨材料的成骨能力，在众多人工骨材料中选择具有最佳成骨作用的用于临床，我们设计了一种可重复使用、操作方便、能定量观察骨生长速度的双腔骨生长测试盒。此装置由内芯和套筒等部件组成，材质为纯钛，具有非常优良的组织相容性。通过手术将此装置固定于贵州小型猪的骨骼上，内芯中预装的人工成骨材料通过小孔与髓腔相通，在人工成骨材料的骨传导和骨诱导作用下在骨生长盒内芯中形成新生骨，通过对新生骨进行组织学分析从面证实人工成骨材料具有诱导成骨能力，通过组织学和生物力学量化检测人工成骨材料的诱导成骨效能。通过实验证实双腔骨生长盒动物模型可用于人工成骨材料诱导成骨效能的定量检测；证实不同动物个体的差异对人工成骨材料的成骨效能无明显影响；证实动物模型不同实验部位对人工成骨材料成骨效能的影响无统计学意义。实验结果说明不同个体和同一个体不同实验肢体间的骨生长盒动物模型的成骨效能检测结果具有可比性。采用贵州小型猪骨生长盒动物模型可以同时在四肢植入骨生长盒，重复多次实验，在保证实验效果的前提下提高了实验效率，降低了实验成本，可用于指导人工成骨材料的选择。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
骨生长定量检测动物模型的可行性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙立;伍旭林;田晓滨;田家亮;胡如印;韩伟;李波;李建扬;杨先腾
  • 通讯作者：
    杨先腾
可重复使用的双腔骨生长检测盒的动物体内实验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙立;田晓滨;田家亮;胡如印;薛建华;昌磊;伍旭林
  • 通讯作者：
    伍旭林
II型胶原水凝胶－骨髓基质干细胞复合物在兔膝关节腔内成软骨的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张一;田晓滨;李波;孙立;胡如印;简月奎;王远政
  • 通讯作者：
    王远政
pIRES-骨形态发生蛋白2质粒转染大鼠骨髓间充质干细胞后的持续表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙立;田晓滨;胡如印;王远政;田家亮;韩伟;李波;袁军;聂瑛洁
  • 通讯作者：
    聂瑛洁

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其他文献

miRNA-206介导BMSCs分化为软骨细胞及对骨关节炎模型的影响
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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骨折模型小鼠周围组织E、P选择素含量变化及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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    孙立
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    罗伟;李翔翮;李森磊;王远政;张一;田晓滨;孙立
  • 通讯作者：
    孙立

其他文献

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  • 批准号：
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    地区科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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