果寡糖影响罗非鱼肠道定植乳酸杆菌Lactobacillus sp.分子生态的研究

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基本信息

  • 批准号:
    30972265
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1905.水产动物营养与饲料学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目通过PCR/变性梯度凝胶电泳(DGGE)、实时荧光定量PCR及荧光染色显微计数等技术来研究饲喂果寡糖对罗非鱼肠道定植乳酸杆菌分子生态的影响。我们已从潜在益生乳酸杆菌中通过rpoB PCR/DGGE鉴定出13株可在罗非鱼肠道定植,在此基础上,分析饲喂果寡糖选择性增殖罗非鱼肠道定植乳酸杆菌的株谱,确定其中的优势增殖株。进一步通过罗非鱼非特异性免疫力、免疫保护率及肠道定植菌群的适应演替与恢复重建规律的研究,评价饲喂优势增殖株及果寡糖对罗非鱼的生物学效应,了解优势增殖株在罗非鱼肠道的定植规律、生态学机制及益生机理,最终为罗非鱼饲用益生菌/合生素的研制奠定基础。

结项摘要

本项目通过PCR/变性梯度凝胶电泳(DGGE)、实时荧光定量PCR、高通量测序等技术来研究饲喂果寡糖对罗非鱼肠道定植乳酸杆菌分子生态的影响。我们首先以斑马鱼为模型,构建鱼类肠道定植乳酸杆菌分子生态的研究方法,即rpoB PCR/DGGE法,鉴定乳酸杆菌在斑马鱼肠道的定植能力,并以单株乳酸杆菌添加饲料饲喂斑马鱼研究菌株定植能力与抗病保护率的关系,结果显示斑马鱼肠道优势定植乳酸杆菌可表现更强的保护效应。然后,依此方法从潜在益生乳酸杆菌中鉴定出13株可在罗非鱼肠道定植菌株,通过分析饲喂果寡糖选择性增殖罗非鱼肠道定植乳酸杆菌的株谱,确定优势增殖株为短乳杆菌CGMCC 1.2028,鼠李糖乳杆菌CICC 6141,植物乳杆菌 JCM 1149及鼠李糖乳杆菌 20300。在此基础上,我们首次报道了饲料添加强定植乳酸杆菌(L. brevisCGMCC1.2028)和弱定植乳酸杆菌(L. acidophilus JCM1132)对罗非鱼生长、肠道微生物结构、免疫和抗病力影响的比较研究。结果显示强定植乳酸杆菌能获得更好的益生效益,尤其在提高免疫力和抗病力方面。以上结果表明定植能力强弱是益生菌选择的一个重要参考标准。进一步通过罗非鱼生长、肠道定植菌群的适应演替及免疫保护率的研究,评价饲喂三株优势增殖株及果寡糖对罗非鱼的生物学效应,结果显示:乳酸杆菌和果寡糖配伍在生长方面没有促进作用,能明显影响肠道菌群演替,对致病菌有明显的抵抗作用,其中植物乳杆菌JCM 1149与果寡糖配伍能获得最好的保护效应。本项目为罗非鱼饲用益生菌/合生素的研制奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gut microbial status induced by antibiotic growth promoter alters the prebiotic effects of dietary DVAQUA (R) on Aeromonas hydrophila-infected tilapia: Production, intestinal bacterial community and non-specific immunity
抗生素生长促进剂诱导的肠道微生物状态改变了膳食 DVAQUA (R) 对嗜水气单胞菌感染的罗非鱼的益生元作用:生产、肠道细菌群落和非特异性免疫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhou, Zhigang;He, Suxu;Liu, Yuchun;Cao, Yanan;Meng, Kun;Yao, Bin;Ringo, Einar;Yoon, Ilkyu
  • 通讯作者:
    Yoon, Ilkyu
Identification of highly-adhesive gut Lactobacillus strains in zebrafish (Danio rerio) by partial rpoB gene sequence analysis
通过部分 rpoB 基因序列分析鉴定斑马鱼(Danio rerio)高粘附性肠道乳酸菌菌株
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2012.10.018
  • 发表时间:
    2012-12
  • 期刊:
    Aquaculture
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zhou, Zhigang;Wang, Wenwen;Liu, Wenshu;Gatlin, Delbert M., III;Zhang, Yuting;Yao, Bin;Ringo, Einar
  • 通讯作者:
    Ringo, Einar
Effects of dietary antibiotic growth promoter and Saccharomyces cerevisiae fermentation product on production, intestinal bacterial community, and nonspecific immunity of hybrid tilapia (Oreochromis niloticus female x Oreochromis aureus male)
日粮抗生素生长促进剂和酿酒酵母发酵产物对杂交罗非鱼(Oreochromis niloticus 雌性 x Oreochromis aureus 雄性)生产、肠道细菌群落和非特异性免疫的影响
  • DOI:
    10.2527/jas.2010-3032
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    He, S.;Zhou, Z.;Yoon, I.
  • 通讯作者:
    Yoon, I.
Do dietary betaine and the antibiotic florfenicol influence the intestinal autochthonous bacterial community in hybrid tilapia (Oreochromis niloticus a (TM) Euro x O. aureus a (TM),)?
膳食甜菜碱和抗生素氟苯尼考是否会影响杂交罗非鱼(Oreochromis niloticus a (TM) Euro x O. aureus a (TM),)肠道原生细菌群落?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    He, Suxu;Zhou, Zhigang;Liu, Yuchun;Cao, Yanan;Meng, Kun;Shi, Penjun;Yao, Bin;Ringo, Einar
  • 通讯作者:
    Ringo, Einar

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    --
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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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