新型代谢调节因子FGF21与高血压 – 循环和代谢两大系统的纽带因子和药物防治靶点

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573431
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Fibroblast growth factor-21 (FGF21) is a novel metabolic regulator with momentous protective effects, which can improve the glucoses and lipids metabolisms significantly. Nowadays, the effects of FGF21 have become the hotspot and linkage between the metabolic and autonomic nervous systems. Here we firstly points the new hypothesis that FGF21 is directly involved in blood pressure control and the pathophysiological progresses of hypertension with the potential effects on the autonomic nervous system after comprehensively investigated the roles of FGF21 in various metabolic disorders and circulatory diseases. In this research project, the high fructose drinking-induced hypertension (HFD-HTN) and the spontaneous hypertension (SHR) rats models, as well as the in vivo gene knockdown, molecular biological, electrophysiological patch-clamp and other technologies will be used to investigate the roles of FGF21 on pathological process of hypertension, and to confirm the actions and mechanisms of FGF21 on blood pressure control via its receptors distributed on nodose ganglia (NG, baroreceptor neurons-BRNs) of Vagus nerve and NTS. Simultaneously, to explain the gender difference in the incidence of hypertension based on the foundations of our preliminary data, we will explore the sexual dimorphs of FGF21 receptors on NG and NTS at tissue and cellular levels, especially, the actions of FGF21 on the female specific Ah-BRNs..The purpose of this project is to reveal the effects and mechanisms of FGF21 on hypertensive pathological processes and gender differences, and to provide new theoretical basis and strategies for the clinical treatment of primary hypertension, metabolic diseases-associated and gender-related hypertension.
FGF21-新型代谢调节因子,具有增加糖脂代谢的保护作用。FGF21对神经系统的作用已成为代谢与神经系统交叉研究的前沿热点。本课题通过深入分析FGF21在多种代谢、循环疾病中的变化与作用,首次提出FGF21经神经系统直接参与血压调节及高血压病理过程的观点。本项目拟通过自发与高果糖诱导继发高血压大鼠模型,结合在体基因抑制、分子生物学以及膜片钳技术,明确FGF21在高血压病理过程中的作用,并进一步在动物与细胞水平研究FGF21对压力感受器神经元及血压调控中枢孤束核的作用与机制;同时,在本课题组长期的研究基础上,探究结状神经节与孤束核中FGF21受体表达与分布的性别差异,重点研究 FGF21对雌性特异性Ah-BRNs的作用与机制。本项目将揭示FGF21在高血压病理过程中的作用与机制及参与高血压发病性别差异形成的潜在机制,为原发、代谢疾病伴发高血压及性别差异相关高血压的临床治疗提供新理论依据与策略

结项摘要

FGF21-新型代谢调节因子,具有增加糖脂代谢的保护作用。FGF21对神经系统的作用已成为代谢与神经系统交叉研究的前沿热点。本课题通过深入分析FGF21在多种代谢、循环疾病中的变化与作用,首次提出FGF21经神经系统直接参与血压调节及高血压病理过程的观点。本项目通过自发性与高果糖诱导继发高血压大鼠模型,结合在体和离体动物实验、分子生物学、免疫组织化学,以及膜片钳技术,明确FGF21在高血压病理过程中的作用,并进一步在动物与细胞水平研究FGF21对压力感受器神经元及血压调控中枢孤束核的作用与机制;同时,在本课题组长期的研究基础上,探究结状神经节与孤束核中FGF21受体表达与分布的性别差异,重点研究 FGF21对雌性特异性Ah-BRNs的作用与机制。主要研究成果包括:(1)FGF21明显改善高果糖诱导的高血压大鼠血压神经调控过程,相关论文发表在Sci Rep. 2016; 6:29582;(2)降脂药非诺贝特具有明显的抗高血压药理作用,上述作用与压力反射传入通路中PPAR介导的UCP2上调密切相关,相关论文发表在:Neurosci Bull. 2019; 35(1): 15-24;(3)FGF21对于自发性高血压大鼠同样具有明显的降压作用,且这种降压作用存在一定的性别差异性,相关论文发表在:Brain Res Bull 2019;154:9-20。本项目的研究结果揭示,FGF21在高血压病理过程中的作用与机制及参与高血压发病性别差异形成的潜在机制,为原发、代谢疾病伴发高血压及性别差异相关高血压的临床治疗提供新理论依据与策略。(4)本项目在研期间继续深入已结题项目(31171122和81173051)的研究工作,其结果分别发表在Hypertension,Neurosci Bull,Neuroscience,Int J Cardiol,CNS Neurosci Ther等多个SCI期刊,进一步完善已结题项目的研究工作,更有效地利用有限的科研经费。(5)在项目研究的过程中,培养了四名博士和多名硕士研究生,为国家社会主义建设培养了后续的人才。(6)在81573431项目的过程中,课题组为后续课题申报积极探索新的研究方向,并开展了相应的前期试验,为成功中标新课题(81971326)打下了扎实的基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
FGF-21 ameliorates essential hypertension of SHR via baroreflex afferent function
FGF-21 通过压力反射传入功能改善 SHR 的原发性高血压
  • DOI:
    doi:10.1016/j.brainresbull.2019.10.003
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Neurosci Bull
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Chen P;Xu B;Feng Y;Li KX;Liu Z;Sun X;Lu XL;Wang LQ;Chen YW;Fan XX;Yang XL;Wang N;Qiao GF;Li BY
  • 通讯作者:
    Li BY
Serotonin-Mediated Cardiac Analgesia via Ah-Type Baroreceptor Activation Contributes to Silent Angina and Asymptomatic Infarction
通过 Ah 型压力感受器激活,血清素介导的心脏镇痛导致无症状心绞痛和无症状梗塞
  • DOI:
    10.1016/j.neuroscience.2019.05.045
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Neuroscience
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wen X;Yu X;Huo R;Yan QX;Wu D;Feng Y;Li Y;Sun X;Li XY;Sun J;Li KX;Li QY;Han LM;Lu XL;Liu Y;Shou W;Li BY
  • 通讯作者:
    Li BY
Ketamine-mediated afferent-specific presynaptic transmission blocks in low-threshold and sex-specific subpopulation of myelinated Ah-type baroreceptor neurons of rats
氯胺酮介导的传入特异性突触前传递阻断大鼠有髓鞘 Ah 型压力感受器神经元低阈值和性别特异性亚群
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.6586
  • 发表时间:
    2015-12-29
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang LQ;Liu SZ;Wen X;Wu D;Yin L;Fan Y;Wang Y;Chen WR;Chen P;Liu Y;Lu XL;Sun HL;Shou W;Qiao GF;Li BY
  • 通讯作者:
    Li BY
Direct activation of nodose neurons by microinjection of substance P mediates sexual-dimorphic reduction of blood pressure
通过显微注射 P 物质直接激活结状神经元介导血压的性二态性降低
  • DOI:
    doi:10.1111/cns.12993
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    CNS Neurosci Ther
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Mei Yuan;Mei-Na Ma;Ting-Yu Wang;Yan Feng;Pei Chen;Chao He;Sijie Liu;Yun-Xia Guo;Yue Wang;Yao Fan;Lu-Qi Wang;Xiao-Qiang E;Guo-Fen Qiao;Bai-Yan Li
  • 通讯作者:
    Bai-Yan Li
Contribution of Baroreflex Afferent Pathway to NPY-Mediated Regulation of Blood Pressure in Rats
压力反射传入通路对 NPY 介导的大鼠血压调节的贡献
  • DOI:
    doi:10.1007/s12264-019-00438-w
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Neurosci Bull
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Liu Y;Zhao SY;Feng Y;Sun J;Lu XL;Yan QX;Li Y;Liu Z;Wang LQ;Sun X;Li S;Qiao GF;Li BY
  • 通讯作者:
    Li BY

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  • 通讯作者:
    费强

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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