猴脑选择性深低温断血流复苏的DWI和1H-MRS研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30960398
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    蒲军
  • 依托单位：
    昆明医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

研究表明，脑选择性深低温可提高脑对缺血缺氧的耐受性，对全身主要器官无明显损害，但对脑选择性深低温断血流前后的脑组织形态及脑组织细胞生化代谢的动态变化缺乏了解。本研究拟在改进猴脑选择性深低温断血流复苏模型的基础上，于断血流前，恢复脑血流后不同时点分别行常规MRI检查及弥散加权成像（DWI），以动态观察脑选择性深低温断血流前后脑组织形态的变化；利用核磁共振现象和化学位移作用，行1HMRS检测，即动态采集不同时点感兴趣区N-乙酰天门冬氨酸(NAA) 、乳酸(Lac) 、肌酸和磷酸肌酸(Cr + PCr) 、含胆碱复合物(Cho) 等代谢物的共振峰并进行相对浓度分析，可进一步认识脑选择性深低温断血流复苏对脑组织细胞生化代谢的影响，并进行病理学验证，其结果有助于进一步认识脑选择性深低温断血流复苏技术的有效性和安全性，为临床应用此项技术提供实验基础和理论依据。

结项摘要

本实验按年度计划进行 ，成功制备恒河猴常温脑缺血10分钟后行选择性深低温复苏动物模型并获取实验数据。通过MRI、DWI从组织形态变化角度，1H-MRS的定量研究从脑组织细胞神经生化代谢角度证实超深低温可提高脑对缺血缺氧的耐受性，并进行病理学验证，结果有助于进一步认识脑选择性超深低温断血流复苏技术的有效性和安全性；从功能磁共振角度为临床应用选择性超深低温断血流复苏技术提供实验基础和理论依据；在核心期刊发表论文7篇，其中SCI收录2篇；培养在读博士研究生1人，培养硕士研究生8人，其中已毕业3人。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
选择性深低温断血流对猴脑神经营养因子的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛小群;范耀东;李咏梅;付国平;方绍龙;高永军;徐蔚;蒲军
  • 通讯作者：
    蒲军
健康成年恒河猴脑DTI研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国神经再生研究(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒲军
  • 通讯作者：
    蒲军
原发性脑干损伤的亚低温治疗临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆明医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李疆晓;廉坤;马世云;徐蔚;蒲军;曹毅
  • 通讯作者：
    曹毅
选择性深低温血流阻断猴海马超微结构和波形蛋白表达的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛小群;范耀东;蒲军;李疆晓;高永军;付国平;方绍龙;徐蔚
  • 通讯作者：
    徐蔚
外伤性脑梗塞的亚低温114例临床治疗分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆明医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廉坤;徐蔚;付国平;赵宁辉;方绍龙;蒲军
  • 通讯作者：
    蒲军

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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