血液灌流用碳纳米管吸附材料研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50602026
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    巩前明
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    E0203.碳素材料与超硬材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

血液灌流疗法是将患者的血液引到体外，通过血液灌流器进行体外循环，达到净化血液中毒素或调整体液内环境的平衡和稳定的目的。决定治疗效果的关键是血液灌流器中的吸附材料，本项目将结构独特、具有高比表面积且易于表面修饰的碳纳米管用作血液灌流吸附材料，以商品血液灌流吸附材料为参比对象，系统研究碳纳米管吸附材料对典型不同分子量物质的吸附规律；调整碳纳米管的制备工艺和进行合理后处理，提高其综合吸附能力，开发便于使用的吸附材料宏观体并研究其血液相容性，为基于碳纳米管的血液灌流器提供基础数据。通过研究碳纳米管的表面化学特性与吸附过程热力学和动力学的关系，可能揭示碳纳米管材料的吸附机理；而且也可能使得碳纳米管真正走向规模应用，因此本研究具有重要的学术价值和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
碳纳米管 / 活性炭复合微球的制备及其对 VB12 的吸附应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁吉;巩前明;卢月美
  • 通讯作者：
    卢月美
中分子毒素在碳纳米管上的吸附
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    巩前明;叶超;梁吉;卢方平
  • 通讯作者：
    卢方平
Preparation of carbon nanotubes/phenolic-resin-derived activated carbon spheres for the removal of middle molecular weight toxins
用于去除中等分子量毒素的碳纳米管/酚醛树脂活性炭球的制备
  • DOI：
    10.1016/j.seppur.2007.09.021
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Lu; Fang-Ping;Liang; Ji;Gong; Qian-Ming;Ye; Chao
  • 通讯作者：
    Chao
Adsorption of uraemic toxins on carbon nanotubes
碳纳米管对尿毒症毒素的吸附
  • DOI：
    10.1016/j.seppur.2007.07.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子：
    8.6
  • 作者：
    Lu FP;Ye C;et al.;Gong QM
  • 通讯作者：
    Gong QM

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其他文献

酚醛树脂基中空碳微球的制备及其孔结构研究 Fabrication of Phenolic Formaldehyde-Basedhollow Carbon Microspheres and Study of Their Pore Structure
  • DOI：
    10.12677/ms.2012.23018
  • 发表时间：
    2012-07-26
  • 期刊：
    Material Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏铭;巩前明
  • 通讯作者：
    巩前明
Preparation of Carbon Nanotubes/Activated Carbon Composite Microspheres and Their Application to Adsorption of VB 12
碳纳米管/活性炭复合微球的制备及其吸附VB 12的应用
  • DOI：
    10.3866/pku.whxb20090816
  • 发表时间：
    2009-07-16
  • 期刊：
    Acta Physico-chimica Sinica
  • 影响因子：
    10.9
  • 作者：
    卢月美;巩前明;梁吉
  • 通讯作者：
    梁吉

其他文献

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巩前明的其他基金

可用于冠状病毒筛查及重症救治的多孔纳米炭复合材料设计、制备及相关机理研究
  • 批准号：
    52072200
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
多级孔结构碳纳米管/炭复合微球的可控制备及其用于血液灌流研究
  • 批准号：
    51772165
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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