基于多模态磁共振技术的急性缺血性脑卒中出血转化风险的预测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81701140
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Hemorrhagic transformation (HT) is a severe complication in patients with acute ischemic stroke (AIS) after thrombolytic and/or mechanical thrombectomy therapy. Parenchymal hematoma (PH) is a more severe form of HT and is independently associated with an increased risk for death or disability. In our recent study, we demonstrated a strong association between post-ischemic hyperperfusion and HT in AIS patients. However, post-ischemic hyperperfusion alone is not sufficient to elucidate the pathogenesis of HT, especially PH. In some patients, hyperperfusion may even lead to DWI lesion reversal. Based on this, we hypothesize that:①the role of hyperperfusion (detrimental or protective) depends not only on its own degree but also on the level of baseline ischemia and collateral circulation; ②post-treatment hyperperfusion with severe baseline ischemia and lack of collateral circulation is more likely to cause HT; concurrent increased BBB permeability within hyperperfusion area can help to predict HT more precisely. This proposal will evaluate AIS patients pre- and post-treatment based on multimodal magnetic resonance imaging to distinguish hyperperfusion with detrimental or protective effect. We will investigate the mechanism of HT occurrence based on associated factors such as severe ischemia, poor collateral, hyperperfusion injury and BBB disruption. Combined with patient clinical features, we expect the established mathematical model with multi-parameter can predict the occurrence of HT (especially PH) accurately which may guide clinical treatment strategy in future.
出血转化(HT)是急性缺血性脑卒中(AIS)患者溶栓或介入取栓后严重的并发症,其亚型脑实质出血(PH)可导致重度残疾或死亡。我们的研究表明脑缺血后高灌注状态与HT密切相关。但是单一的脑高灌注模型不足以阐明HT,特别是PH的发生机制;在部分患者,脑高灌注甚至会保护脑梗死核心灶使其发生逆转恢复(DWI lesion reversal)。基于此,我们认为:①高灌注起到损伤还是保护作用取决于基线时缺血程度、侧支循环强弱以及治疗后高灌注程度;②缺血严重、侧支循环缺乏者,脑高灌注易导致HT;伴随血脑屏障(BBB)通透程度增高可更加准确的预测HT。本项目将基于多模态磁共振检查,对AIS患者治疗前后进行评估,区分高灌注损伤、高灌注保护两种迥异作用效果的影像学基础;研究缺血-侧支循环不良-高灌注损伤-BBB通透度改变-出血转化的影像学机制,结合患者临床特征,建立多参数数学模型以期准确的预测HT及PH的发生。

结项摘要

背景与目的:本研究旨在量化严重缺血脑组织再灌注水平,并评估其与严重颅内出血转化(HT)的关系。.方法:对102例患者在溶栓或介入取栓后24小时内进行ASL和DWI检查。取ADC<550×10-6mm2/s识别梗死核心灶,获取梗塞核心灶内及其健侧镜像区域的CBF值。记录对侧镜像区域第25,50和第75个百分位的CBF值,并分别将其定义为病变侧再灌注状态的阈值。根据心肌梗塞溶栓(TIMI)标准确定血管再通,二分法分为血管再通(TIMI 2-3)或未开通(TIMI 0-1)。.结果:56/102(55%)患者发生HT,包括27/102例(26%)HI、16/102例(16%)PH1和13/102例(13%)PH2。在预测PH值(0.782 vs.0.685,P=0.002)和PH-2(0.844 vs.0.749,P=0.0027)时,ASL再灌注vol-25的AUC显著高于ADC阈值。对于二元PH值与无PH值的预测,单变量分析显示只有ASL再灌注vol-25(P<0.001)是一个显著的预测因子。逐步多元logistic回归分析中,只有ASL再灌注vol-25(OR=3.62,95%CI 1.71-7.64,P<0.001)是PH的显著预测因子。.结论:脑卒中后严重缺血脑组织的再灌注水平与严重出血转化密切相关。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Reperfusion into severely damaged brain tissue is associated with occurrence of impending parenchymal hemorrhage for acute ischemic stroke
严重受损脑组织的再灌注与急性缺血性中风即将发生的实质出血有关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in neurology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Songlin Yu;Samantha J. Ma;David S. Liebeskind;Xin J. Qiao;Lirong Yan;Jeffrey L. Saver;Noriko Salamon;Danny J.J. Wang
  • 通讯作者:
    Danny J.J. Wang

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其他文献

神经外科术前主要汉语功能区偏侧化的功能磁共振研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于洮;于嵩林;邓晓峰;王培炯;罗如韬;蔡呼苏乐;王波;张东;王硕;赵继宗;张岩
  • 通讯作者:
    张岩

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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