基于亚磺酸盐的含氟甲硫基化反应研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21776138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Fluoromethylthiolated compounds are important parts in the field of chemistry and chemical engineering. Although unexpensive industrial product sodium trifluoromethanesulfinate-based trifluoromethylthiolation has advantage of economy, there are some significant disadvantages including the use of stoichiometric metal, the limitation of substrate scope and the unclear reaction mechanism. In order to solve the issues of limitation of substrates, the project will investigate the strategies including forming new [SCF3] intermediate, adopting super acidic system and modifying the reaction routine via CF3SO; The project will study transition-metal-catalyzed or metal-free catalytic system for the improvement of practicality of the technology; In addition, the project will extend to the reaction of di or mono-fluoromethyl and trifluoroethylthiolation on the base of figuring out the reaction mechanism by instrument detecting and theoretical calculation. The fluoromethylthiolation technology will be developed and the corresponding fine-chemicals and pharmaceuticals will be enriched in this project.
在化学化工领域,含氟甲硫基化合物是重要的组成部分。三氟甲基亚磺酸钠(NaSO2CF3)是一种便宜易得的工业品,以此为三氟甲硫基化(SCF3)试剂的方法,虽然具有明显的经济性,但存在使用当量金属作催化剂,底物范围窄,和机理阐释不清等缺点。针对存在的问题,项目探索形成新[SCF3]中间体、利用超酸体系、更改反应路线使反应经由三氟甲基亚砜(CF3S=O)化等策略,以解决底物范围窄的问题,使技术实用于常规亲核底物;研究Cu或Ag等过渡金属催化或无金属催化的反应体系,提高方法的实用性,使技术具有明显的工业化前景;利用仪器跟踪和理论计算等手段探明基于亚磺酸盐的SCF3反应机理;在制备相应的含氟甲基亚磺酸钠盐的基础上,将方法扩展至SCF2H、SCFH2和SCH2CF3反应,发展含氟甲硫基化技术,丰富相关精细化工和医药产品。

结项摘要

项目通过脱氧还原便宜易得的三氟甲基磺酸钠的技术方法,解决了三氟甲硫基化反应过程中安全性和经济性的问题,为实现三氟甲硫基药物及相关精细化工产品的工业化生产的提供了一条重要的参考路径。.目前市面上的三氟甲硫基化试剂,均直接或间接需要使用气态而且毒性高的三氟甲硫醇衍生物或制备过程条件苛刻的三氟甲硫基盐为原料,很大程度上限制了三氟甲硫基化的工业化发展及其相关医药化工产品的应用。针对目前存在的问题,急需开发一种廉价且性状稳定的新型三氟甲硫基化试剂。而三氟甲基亚磺酸钠(CF3SO2Na)是一种便宜易得的工业品,性状为稳定的白色固体,易于运输保存。项目开发了CF3SO2Na作为SCF3试剂的反应体系,并实现了室温下的温和反应条件,使原本“高不可攀”的SCF3反应变得“平民化”。项目核心创新点就是把过去只能作为CF3试剂的CF3SO2Na开发为了一种SCF3试剂,建立了三氟甲基磺酸钠/磷还原剂的反应体系,揭示了CF3SO2Na经脱氧还原生成SCF3活性前体并进一步参与SCF3反应的机理。项目丰富了含氟亚磺酸钠盐的氟烷基种类,使基于含氟亚磺酸盐的含氟甲硫化反应具有通用性和实用性。.项目核心学术思想和实用价值,被国内外同行广泛引用,并用“便宜/廉价”、“实用”、“稳定”、“直接”、“首次”、“工业应用”等明显的词语进行积极评价;国内外同行直接利用项目的学术思想和反应体系开发了5种SCF3反应试剂和6种基于CF3SO2Na的反应用途。项目“一种硫全氟烷基化的芳香族衍生物合成方法”等4项核心专利得到转化,转化合同金额达到1800万元。.项目研制过程中在“Nat. Commun.”“CCS Chemistry” 等国际国内SCI一区期刊上发表论文14篇。项目负责人入选江苏省“333”第二层次。项目培养了9名研究生(博士研究生7名)。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(4)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(10)
One-pot synthesis of trifluoromethyl amines and perfluoroalkyl amines with CF3SO2Na and RfSO2Na
CF3SO2Na和RfSO2Na一锅法合成三氟甲胺和全氟烷基胺
  • DOI:
    10.1039/c9cc03282g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Liang Shuaishuai;Wei Jingjing;Jiang Lvqi;Liu Jie;Mumtaz Yasir;Yi Wenbin
  • 通讯作者:
    Yi Wenbin
One-Pot Synthesis of Monofluoromethoxy Arenes from Aryl Halides, Arylboronic Acids and Arenes
由芳基卤化物、芳基硼酸和芳烃一锅法合成单氟甲氧基芳烃
  • DOI:
    10.6023/a19090325
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhao Xiaochun;Ding Tianqi;Jiang Luqi;Yi Wenbin
  • 通讯作者:
    Yi Wenbin
Brønsted Acid-Enhancing Copper-Catalyzed Atroposelective Cycloi-somerization to Access Axially Chiral Arylquinolizones via Dearomatization of Pyridine
布伦斯台德酸增强铜催化的原子选择性环异构化,通过吡啶的脱芳构化获得轴向手性芳基喹啉酮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nat. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闵小龙;何英;易文斌
  • 通讯作者:
    易文斌
Synthesis of Thiocarbamoyl Fluorides and Isothiocyanates Using Amines with CF3SO2Cl
胺与 CF3SO2Cl 合成硫代氨基甲酰氟和异硫氰酸酯
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01634
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Wei Jingjing;Liang Shuaishuai;Jiang Lvqi;Yi Wenbin
  • 通讯作者:
    Yi Wenbin
Copper-Catalyzed Vicinal Chloro-thiolation of Alkynes with Sulfonyl Chlorides
铜催化磺酰氯对炔烃的邻位氯硫基化
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02929
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Organic Letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Liang Shuaishuai;Jiang Lvqi;Yi Wen-bin;Wei Jingjing
  • 通讯作者:
    Wei Jingjing

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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