超薄类金刚石膜包覆金属微纳结构的奇异的表面等离激元特性及引发的表面增强拉曼散射

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11104135
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2206.微纳光学与光子学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

目前研究表明,较厚介电层包覆金属微纳结构的表面等离激元最强电场主要局域在介电层内,使得位于其附近光学过程(如表面增强拉曼,SERS)的增强效率较低。本项目将首先研究超薄类金刚石(Diamond-like Carbon, DLC)介电薄膜包覆金属微纳结构的表面等离激元特性。拟通过降低薄膜厚度(低至埃级)来释放介电层中的最强电场至外表面,提高光学过程的增强效率,并通过数值分析建立相应的物理模型。其次将研究超薄DLC/金属微纳结构在SERS中增强效应及其环境稳定性评估,解决SERS应用中面临的金属衬底(特别是Ag)最大增强因子与环境稳定性之间的矛盾;并开展DLC及其极性元素掺杂与生物分子的化学键连特性、DLC/金属微纳结构的热稳定研究,为SERS的实际应用提供具有原创性的新原理和新方法。这种超薄DLC/微纳结构体系所具有的奇异特性及热稳定性也将促进非线性光学及纳米集成光学的研究。

结项摘要

基于表面增强拉曼技术(SERS)在生物分子的检测中的重要应用前景。本项目提出利用超薄类金刚石薄膜包覆金属微纳结构来实现SERS,具体见下。首先,由于类金刚石薄膜(DLC)超薄、致密、生物相容性好,实现基于Ag增强衬底的化学稳定性和生物相容性,由于Ag衬底可工作在可见光波段且增强效果比Au高两个数量级,这对于Ag增强衬底的实用化有重要意义。第二,通过降低DLC薄膜至1nm,发现超薄DLC包覆的金属纳米核壳粒子的最强增强电场不再位于金属/介电界面,而是转移到DLC薄膜的外表面,使得最强增强电场能够被利用来增强拉曼信号。利用Mie散射理论,对这种释放机理进行了研究,发现释放现象只与DLC的厚度有关,而金属纳米粒子的尺寸、激发波长无关。从物理机制上,我们认为DLC相当于一个势阱,可束缚光子,当DLC越薄时,势阱的深度变浅,光子有更高的几率运动到DLC外表面,因此,这种释放现象主要与DLC的厚度相关。这两方面的解决,使得基于超薄DLC薄膜包覆的金属纳米结构成为合适的SERS衬底。第三,通过等离子体选择性刻蚀,发展了低成本、高产量的金属微纳结构的制备,结合DLC薄膜技术,得到了可实用化的SERS衬底。最后,对于Au纳米结构,研究了增加过渡层Si来提高类金刚石薄膜与Au结合力差的问题,并优化了Si层厚度,实现DLC薄膜包覆金属微纳结构在SERS中的实际应用问题。.我们圆满完成了基金书中所列的内容并解决了相关的关键科学问题。借助于本项目,合作培养研究生3 人, 在国际SCI-Top期刊上发表论文6篇。本国家自然基金项目资助所发表的论文见下:.1..H.Y. Lu et al. Optics Express 22, 11698(2014)..2..F.X. Liu et al, Scientific Reports 4, 4494(2014)..3..F.X. Liu et al, Nanotechnology 25, 125703 (2014)..4..F.X. Liu et al, Surface & Coating Technology 235, 117(2013)..5..F.X. Liu et al, Journal of Raman Spectroscopy 44, 393(2013)..6..C.J. Tang et al, Optics Express 21, 117

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Silver macro-texture substrates fabricated by plasma selective etching for surface-enhanced Raman scattering
通过等离子体选择性蚀刻制造银宏观纹理基底,用于表面增强拉曼散射
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Raman Spectroscopy
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Fanxin Liu;Xuhong Ye;Chaojun Tang;Hongtao Ma
  • 通讯作者:
    Hongtao Ma
Si seed layer thickness effect on the structure of ultrathin tetrahedral amorphous carbon films
Si籽晶层厚度对超薄四面体非晶碳薄膜结构的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Surface and Coatings Technology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Fanxin Liu;Hongtao Ma;Chaojun Tang
  • 通讯作者:
    Chaojun Tang
Released Plasmonic Electric Field of Ultrathin Tetrahedral-Amorphous- Carbon Films Coated Ag Nanoparticles for SERS
释放等离子电场
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Fanxin Liu;Chaojun Tang;Peng Zhan;Zhuo Chen;Hongtao Ma;Zhenlin Wang
  • 通讯作者:
    Zhenlin Wang
Optical transmission of planar metallic films coated by two-dimensional colloidal crystals
二维胶体晶体涂覆的平面金属薄膜的光传输
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Haiyang Lu;Chaojun Tang;Wei Du;Fanxin Liu;Yue Xing;Peng Zhan;Zhuo Chen;Zhenlin Wang
  • 通讯作者:
    Zhenlin Wang
Optical forces in twisted split-ring-resonator dimer stereometamaterials
扭曲裂环谐振器二聚体立体超材料中的光学力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Chaojun Tang;Qiugu Wang;Fanxin Liu;Zhuo Chen;Zhenlin Wang
  • 通讯作者:
    Zhenlin Wang

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基于量子等离激元效应的金属耦合结构精确制备及其电磁场调控
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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