应力负荷介导下Ihh/PTHrP信号轴对髁突前软骨干细胞分化的影响及作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81200802
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The remodeling of condyle cartilage was one of the key points which influenced the prognosis of temporomandiublar joint disorder. The precartilaginous stem cells (PSCs) were found in condyle for long-term, remaining the differentiation porential even in adult. PSCs played an important role in the development of condyle and cartilage remodeling. The objective of this research was to detect the effect of masticatory load on the distribution, differentiation and proliferation of PSCs. We attempted to found the mechanism and relationship of the intermittent hydrostatic pressure and Ihh/PTHrP signal pathway on the differentiation of PSCs, by the methods of the laser scanning confocal microscope, micro-CT, immunomagnetic separation, flow cytometry, Western Blot and RT - PCR.The research would be benefit to find out the pathway of the differentiation of PSCs when the patients were suffered with the abnormal stress load such as temporomandibualar joint disorder. How to induce the adaptive remodeling would be critical to clinical treatment of TMD.
髁突软骨的适应性改建是影响颞下颌关节紊乱病患者病程转归的关键因素。髁突软骨内储存的前软骨干细胞长期保持向软骨细胞定向分化的潜能,在髁突形成、生长发育和软骨损伤后修复中具有重要作用。本研究采用激光共聚焦显微镜、显微CT、免疫磁珠分选技术、流式细胞仪、蛋白质和核酸分析等研究技术,分析生长发育期不同咀嚼应力负荷对兔髁突前软骨干细胞的分布、分化和增殖的时空表达的影响,寻找咀嚼应力负荷和Ihh/PTHrP信号轴的内在联系,探讨间歇静压力介导下Ihh/PTHrP信号轴通路对髁突前软骨干细胞向软骨细胞定向分化的作用机制。本研究有助于探寻如何在异常应力负荷下适时启动髁突前软骨干细胞分化增殖,引导髁突软骨实现自发性的适应性改建,从而为颞下颌关节紊乱病提供新的治疗思路和方法。

结项摘要

本研究建立咀嚼负荷降低的发育期幼兔动物实验模型,采用激光共聚焦显微镜、显微CT、免疫组化、蛋白质和核酸分析等研究技术,分析生长发育期不同咀嚼应力负荷对兔髁突前软骨干细胞的分布、分化和增殖的时空表达的影响,寻找咀嚼应力负荷和Notch信号轴、Ihh/PTHrP信号轴内在联系,探讨咀嚼压力介导下Notch信号轴通路、Ihh/PTHrP对髁突前软骨干细胞向软骨细胞定向分化的作用机制。本项目基本按照原计划进行,已发表国内一级期刊1篇,二级期刊论文2篇,参加国际会议并交流3次,培养硕士研究生2人。本研究有助于探寻如何在异常应力负荷下适时启动髁突前软骨干细胞分化增殖,引导髁突软骨实现自发性的适应性改建,从而为颞下颌关节紊乱病提供新的治疗思路和方法。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
咀嚼负荷不同导致幼兔髁突软骨下骨超微结构改变的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    口腔医学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晨燕;闫帆;冯剑颖
  • 通讯作者:
    冯剑颖
咀嚼负荷对幼兔髁突软骨细胞BrdU标记影响的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    口腔医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晨燕;冯剑颖;谷志远
  • 通讯作者:
    谷志远
Smad 通路参与应力诱导颞下颌关节滑膜细胞蛋白多糖4表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐婷;吴慧玲;冯剑颖;谷志远
  • 通讯作者:
    谷志远

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其他文献

兔关节盘前移位后髁突软骨PRG4 mRNA表达改变的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《口腔医学》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴梦婕;谷志远;冯剑颖;林新平;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
兔下颌持续前导后髁突软骨中核心
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海口腔医学 2006 ,15(2):157-60
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    詹静;冯剑颖;谷志远
  • 通讯作者:
    谷志远
持续静压力对大鼠成纤维样滑膜细胞PRG4表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    口腔颌面修复学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴梦婕;林新平;冯剑颖;谷志远
  • 通讯作者:
    谷志远

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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