光热化学有择反应合成天然产物的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29132036
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    陈庆华
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    B0105.催化合成反应
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    杜宝山； 李和； 李惠琳； 张永安； 谢孟峡； 杨紫燕； 黄彬； 游凤祥； 李华民；
  • 关键词：

项目摘要

集中研究有机光热化学新反应,新方法;重点放在倍半萜类,四环二萜类活性物质的合成;注意合成策略,反应机理,理论计算,结构分析,生物试验的配合.为立体控制,有择合成某些具有生理活性的复杂天然产物开创新路,推动有机合成化学的发展,填补国内空白,达到国际水平.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

左心室肥厚与脑血流动力学变化及脑卒中发病风险的关系
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1009-0126.2017.12.017
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华老年心脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳;黄久仪;陈庆华;陈海英;周瑛;曹奕丰;郭吉平;杨永举;俞学海
  • 通讯作者：
    俞学海
Discussion for the Semi-infinite Medium Aproximation and the Thermal Diffusion Velocity in laser Heat Treatment
激光热处理中半无限介质近似和热扩散速度的讨论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF LASER
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李俊昌;李行一;陈劲波;樊则宾;陈庆华
  • 通讯作者：
    陈庆华
壳聚糖/魔芋葡甘聚糖/透明质酸钠共混多孔膜的制备与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱维波;尹研婷;颜廷亭;陈庆华
  • 通讯作者：
    陈庆华
微波辅助水热快速合成Bi0.76Sb1.24S3及其在可见光光催化降解污染物的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Chinese J. Struct. Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赖深伟;陈庆华;刘欣萍;钱庆荣
  • 通讯作者：
    钱庆荣
多孔HAPw/n-ZnO骨修复材料的抗菌机理及抗生物膜研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宝福凯;杨立斗;袁艳波;陈庆华
  • 通讯作者：
    陈庆华

其他文献

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陈庆华的其他基金

某些生物活性化合物的立体选择性合成
  • 批准号：
    29672004
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
某些活性物质化学新反应的研究
  • 批准号：
    29372039
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
热光化学新反应合成杂环及天然产物
  • 批准号：
    28970040
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    28670167
  • 批准年份：
    1986
  • 资助金额：
    2.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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