应用于两亲性嵌段共聚物合成的胺基锗催化剂的制备及催化机理研究

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基本信息

  • 批准号:
    21604001
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Biodegradable polymers such as Polyester, Polycarbonate, Polyether, Polypeptides are mainly synthesized by catalytic Ring-Opening Polymerization, but the current most used catalysts still present problems like low activity, lack of control and potential toxicity, which limit its use and development. In this project, we propose to develop a new Amido-Germanium based catalysts which is highly active, has excellent selectivity and low toxicity, and can be widely used for the Ring-Opening Polymerization of lactones, cyclic carbonates, ethers and N-carboxylic anhydrides. By modifying the ligand and the initiating group, we hope to improve the activity and selectivity of the Germanium catalyst, and by introducing asymmetric ligand, we will increase the stereoselectivity of the catalyst and to prepare polymer with special tacticity. A mechanistic study will also be conducted to explain the high activity of Amido-Germanium catalysts toward polar monomers. Biodegradable amphiphilic block copolymers will be synthesized using this Germanium catalyst to prepare macromolecular nano-objects and to explore their applications in drug encapsulation and medical imaging.
聚酯、聚碳酸酯、聚醚、多肽等可生物降解高分子材料主要通过开环聚合反应制备,然而目前主要使用的开环聚合催化剂存在效率低、选择性差、毒性高等缺点,制约了上述材料的发展。本课题提出设计、合成、改进一种高活性、高选择性、高稳定性、低毒性的胺基锗催化剂,可适用于内酯、环形碳酸酯、环醚、N羧酸酐等极性单体的开环聚合反应。通过优化配体及引发剂结构,改善胺基锗催化剂的催化性能及稳定性,并通过引入非对称配体提高催化剂的立构选择性,制备具有特殊等规度的聚合物。研究胺基锗催化剂的催化机理,通过分析配合物的空间结构及催化反应过程,提出合理科学模型,解释胺基锗配合物对极性单体的特殊催化活性。利用高效胺基锗催化剂,合成可生物降解的两亲性嵌段共聚物,并制备纳米颗粒,探索其在药物包裹及医学成像领域的应用。

结项摘要

聚酯、聚碳酸酯、聚醚、多肽等可生物降解的高分子材料主要通过开环聚合反应制备,然而目前主要使用的开环聚合催化剂存在效率低、选择性差、毒性高等缺点,制约了上述材料的发展。本项目设计合成了一种高活性、高选择性、高稳定性、低毒性的胺基锗金属催化剂。之后,将制备得到的金属催化剂用于环碳酸酯的开环聚合,结果表明,该金属催化剂相比于传统有机催化剂,聚合度可控性更好,催化效率更高,用量更少。由此,本项目制备了两类环碳酸酯两亲性嵌段共聚物,并使其自组装形成聚合物囊泡:(1)基于胆固醇骨架聚碳酸酯液晶囊泡。研究了聚碳酸酯嵌段聚合物的自组装行为,阐明了这种液晶囊泡的组装机理。(2)聚集诱导发光(AIE)聚碳酸酯囊泡。阐明了囊泡的形成机理及囊泡的AIE效应。此外,鉴于上述胆固醇囊泡及AIE囊泡的优异性能,本项目还开展了两类基于胆固醇骨架AIE凝胶的研究工作:(1)基于胆固醇骨架热致、力致及溶剂致变色的AIE凝胶。(2)基于胆固醇骨架光响应AIE液晶凝胶。将偶氮苯引入凝胶体系中,赋予了凝胶液晶性能及光响应特性。本项目不仅制备得到了新型高效的金属催化剂,也将其应用于环碳酸酯开环聚合,制备得到的聚碳酸酯囊泡有望用于药物运输及生物成像等领域。.在本项目的资助下,我们完成了项目设计的研究内容,达到了预期研究目标,在ACS Nano,Polym. Chem.,Chem. Asian J.,Mater. Chem. Front.期刊上发表标注有基金支持的论文 4 篇。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transition from smectic nanofibers to smectic vesicles in the self-assemblies of PEG-b-liquid crystal polycarbonates
PEG-b-液晶聚碳酸酯自组装体中从近晶纳米纤维到近晶囊泡的转变
  • DOI:
    10.1039/c7py01131h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Polymer Chemistry
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhou Lu;Zhang Dapeng;Hocine Sabrina;Pilone Alessia;Trepout Sylvain;Marco Sergio;Thomas Christophe;Guo Jia;Li Min Hui
  • 通讯作者:
    Li Min Hui
AIE Fluorescent Gelators with Thermo-, Mechano- and Vapo-Chromic Properties.
具有热致变色、机械致变色和气致变色特性的 AIE 荧光胶凝剂。
  • DOI:
    10.1002/asia.201801689
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chem Asian J
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Hui;Zhou Lu;Shi Xiang;Hu Jun;Guo Jia;Albouy Pierre-Antoine;Li Min-Hui
  • 通讯作者:
    Li Min-Hui
Fluorescent Polymersomes with Aggregation-Induced Emission.
具有聚集诱导发射的荧光聚合物囊泡。
  • DOI:
    10.1021/acsnano.8b01755
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhang Nian;Chen Hui;Fan Yujiao;Zhou Lu;Trepout Sylvain;Guo Jia;Li Min-Hui
  • 通讯作者:
    Li Min-Hui
Liquid crystal gelators with photo-responsive and AIE properties
具有光响应和 AIE 特性的液晶凝胶剂
  • DOI:
    10.1039/c8qm00340h
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Materials Chemistry Frontiers
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xia Yu;Hui Chen;Xiang Shi;Pierre Antoine Albouy;Jia Guo;Jun Hu;Min Hui Li
  • 通讯作者:
    Min Hui Li

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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