抗氧化药物对CT辐射导致DNA双链断裂预防效果及机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901738
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

With the clinical application of CT more widely, people are more and more concerned about radiation safety. X-rays from CT examination can induce many types of DNA damage and may even cause cancer. In recent years, it has been discovered that a γ-H2AX protein capable of labeling DNA double-strand breaks which provides a reliable means for the biological study of radiation damage. Our study found that CT radiation can cause elevated levels of γ-H2AX protein in the peripheral blood lymphocytes of the examiner, and the degree of increase is positively correlated with the radiation dose. We found that taking vitamin C before the examination can reduce the γ-H2AX protein production in nuclear and reduce the degree of DNA double-strand breaks. Based on this, we propose a hypothesis that antioxidants can neutralize the free radicals produced by cells during radiation and reduce the DNA double-strand breaks caused by oxidative stress, thereby preventing radiation damage. In this project, in both in vitro experiments and in vivo experiments, from the molecular level and cell level, through observe the changes of γ-H2AX protein, oxidative stress related substances and cell status of lymphocytes in peripheral blood after radiation, to explore the effect and mechanism of anti-oxidant drugs to prevent radiation injury. This study will demonstrate from all-round that whether antioxidation drugs can prevent CT radiation damage and provide new ideas for the prevention of CT radiation damage.
CT检查带来的X射线可诱发多种类型的DNA损伤,甚至可能引起癌症的发生。近年来,人们发现了一种能够标记DNA双链断裂的γ-H2AX蛋白,为辐射损伤的生物学研究提供了可靠的手段。研究表明,CT辐射可以引起检查者外周血淋巴细胞中γ-H2AX蛋白水平升高,且升高的程度与辐射剂量呈正相关。我们发现在检查前服用维生素C后可以减少细胞核内γ-H2AX焦点产生,减轻DNA双链断裂程度。据此我们提出假说:抗氧化剂可以中和细胞接受辐射后产生的自由基的,减轻氧化应激导致的DNA双链断裂,从而起到辐射损伤预防的作用。本项目拟通过体外实验及体内实验,从分子水平及细胞水平,观察辐射后外周血中淋巴细胞中γ-H2AX蛋白、氧化应激相关物质及细胞状态的变化,探讨抗氧化药物预防辐射损伤的效果及其作用机制。本研究将从全方位论证抗氧化药物能否预防CT辐射损伤,为CT辐射损伤的预防提供新思路。

结项摘要

CT检查带来的X射线可诱发多种类型的DNA损伤,甚至可能引起癌症的发生。近年来,人们发现了一种能够标记DNA双链断裂的γ-H2AX蛋白,为辐射损伤的生物学研究提供了新方法。同时,抗氧化药物被发现能够减少辐射损伤相关蛋白,为辐射损伤预防提供了新思路。在本项研究中,我们通过细胞实验、动物实验及临床研究,由粗到细,逐步筛选最有效、最合理的抗氧化药物预防方案。同时,使用尝试使用多维度的生物学方法解释辐射预防机制。口服或静脉使用N-乙酰半胱氨酸和维生素C有可以有效减轻CT辐射生物损伤。CT检查前3h,口服1g维生素C泡腾片可降低潜在生物损伤。在低剂量CT辐射下,在细胞实验中,N-乙酰半胱氨酸、维生素C及氨磷汀减轻DSBs效果较好。在动物实验中,N-乙酰半胱氨酸和维生素C均可以通过降低细胞内的氧化应激,减少外周血淋巴细胞中DSBs、24h后微核个数。在临床实验中,维生素C发现可以减少H2AX及53BP共定位焦点个数约36%,改变基因表达情况。提示预防性使用抗氧化药物,可以降低低剂量CT检查中、核辐射或其他低剂量辐射暴露过程中的生物损伤,有潜在应用价值。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
STK10/LOK的生物学功能及在人类疾病中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    医学研究生学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王钇丹;顾红梅;陶舒敏
  • 通讯作者:
    陶舒敏

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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