肠道菌群失调在多囊卵巢综合征发病机制中作用的初步探索

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871141
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0411.女性生殖内分泌异常及相关疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Polycystic ovary syndrome (PCOS) has a significant impact on women's health, but its pathogenesis is not yet clear. Dysbiosis of gut microbiota may play a role in the pathological change of PCOS. Most of the current researches are still limited to the use of amplicon sequencing to compare the basic taxonomic differences in the basic composition of gut microbiota between PCOS patients and normal controls. Overall analysis of microbiome species, genes, function, metabolism, and immunity in PCOS is still lacked. In this research, we would perform metagenomic sequencing to find the characteristics of gut microbiota of PCOS and to explore their correlations with metabolic, immune, and clinical symptoms. The underlying mechanism of gut microbiota dysbiosis in PCOS would be verified by performing fecal transplantation from PCOS patients to germ-free mice. Finally, different interventions (lifestyle interventions, lifestyle interventions + oral probiotics, lifestyle interventions+ compound oral contraceptives) would be used to explore the change of gut microbiome in PCOS patients. This research will not only help the understanding of patho-physiology of PCOS, but also provide reference for the selection of clinical treatment options.
多囊卵巢综合征(PCOS)常见,对女性健康影响大,但其发病机制尚不明确。有研究提示肠道菌群失调可能与之有关,但目前的研究大都还局限于应用扩增子技术比较PCOS患者与正常对照者的肠道微生物基本构成的差异,尚缺乏从基因、功能、代谢产物等层面的整体探讨。在本项目中,我们将在扩增子技术的基础上对PCOS患者和正常人的肠道菌群进行宏基因组测序,研究PCOS患者的肠道菌群失调特征,及其与代谢、免疫及临床指标间的联系;同时将结合无菌小鼠实验,观察移植PCOS患者粪便后,小鼠肠道粘膜和卵巢形态的改变,验证菌群失调在PCOS发生发展的潜在机理。此外,还将研究不同干预方案(仅生活方式干预,生活方式+口服益生菌干预,生活方式+复方口服避孕药干预)下PCOS患者肠道微生态的改变及其与疗效的关系。本研究的实施将不仅有助于加深对PCOS发病机制的理解,同时也对其临床治疗方案的选择提供指导和实验依据。

结项摘要

肠道菌群失调是多囊卵巢综合征(PCOS)的关键标志。由于宿主-微生物串扰的连接导致许多疾病,我们假设肠道微生物组和宿主系统反应之间可能发生类似的相互作用,以影响PCOS发病机制。本研究对20例PCOS患者和20例健康对照粪便和口腔样本进行16SrRNA测序。我们发现,与健康对照组相比,PCOS患者肠道中的Eggerthella的丰度显著增加,多种产丁酸盐菌的丰度降低,包括Lachnobacterium, Peptococcaceae和rc4-4。而PCOS患者口腔菌群中,Fusobacterium, Fusobacteriaceae, Chloroflexi, Capnocytophaga和 Flavobacteriaceae 的丰度显著增加。我们进一步验证了肠道菌群作为PCOS潜在生物标志物价值,使用机器学习方法构建了一个PCOS模型预测,AUC为0.94。肠道菌群特征可作为区分PCOS患者和健康对照组的良好工具。我们将来自PCOS患者和健康对照患者的粪菌移植(FMT)给无菌小鼠,结果发现,来自PCOS患者的FMT导致无菌小鼠动情周期紊乱,脂代谢紊乱和以及肥胖样表型。这些小鼠肠道菌群特征表现为有害菌Bilophila丰度增加和产丁酸盐菌 Eubacterium丰度减少。我们进一步将PCOS患者随机划分为生活方式干预组、生活方式干预+口服益生菌组,生活方式干预+口服COC组,但尚未发现不同干预方案对PCOS疗效的显著差异。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
卵巢衰老的临床研究与应用专题讨论-卵巢衰老与机体衰老
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    实用妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄菲玲;陈蓉
  • 通讯作者:
    陈蓉
Relationships Between Vasomotor Symptoms and Mood in Midlife Urban Chinese Women: Observations in a Prospective Study
中国中年城市女性血管舒缩症状与情绪之间的关系:前瞻性研究观察
  • DOI:
    10.1210/clinem/dgaa554
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Tang Ruiyi;Luo Min;Li Jiayi;Peng Yajing;Wang Yuchen;Liu Bing;Liu Gaifen;Wang Yaping;Lin Shouqing;Chen Rong
  • 通讯作者:
    Chen Rong
绝经对抑郁焦虑症状的影响北京市社区女性队列调查
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112141-20220208-00064
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐瑞怡;罗敏;范宇博;谢卓霖;黄菲玲;张多多;刘改芬;王亚平;林守清;陈蓉
  • 通讯作者:
    陈蓉
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  • DOI:
    10.1016/j.maturitas.2021.11.006
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Maturitas
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Ruiyi Tang;Min Luo;Yubo Fan;Yajing Peng;Yuchen Wang;Gaifen Liu;Yaping Wang;Shouqing Lin;Rong Chen
  • 通讯作者:
    Rong Chen
基于应用程序的月经模式研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112141-20220218-00106
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢卓霖;范宇博;陈蓉
  • 通讯作者:
    陈蓉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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