针刺调控肠道微生态-宿主代谢表型共变效应的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30901933
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    吴巧凤
  • 依托单位：
    成都中医药大学
  • 学科分类：
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

肠道微生态与宿主代谢表型具有共变效应和人是"超生物体"的观点为深入揭示传统中医理论的现代科学内涵提供了新的思路，也为研究针灸治疗肠道疾病的机理提供了新的切入点。本课题在前期研究基础上，密切围绕"针刺通过调控肠道微生态与宿主代谢表型的共变效应发挥调节肠道功能"的工作假说，采用溃疡性结肠炎大鼠模型为研究载体，针刺"足三里"、"关元"治疗，运用PCR-DGGE分子生态学、NMR代谢组学和多元统计学相结合的策略和多学科技术，研究针刺对模型大鼠肠道微生态和宿主代谢表型共变效应的调控作用，以期从"人是宿主和共生微生物的共同体"角度揭示针灸治疗肠道疾病的作用机理，为推动针灸理论与现代科学技术的有机结合提供一种新的系统研究手段和研究策略，为进一步揭示针灸这种多靶点、多层次的复杂体系提供深层次的理论参考和实验依据。

结项摘要

肠道微生物通过交互式代谢或共同代谢影响宿主的代谢表型，并与宿主代谢表型存在共变效应，这种共变效应的异常是多种肠道疾病的共同特点。针灸治疗肠道疾病疗效确切、特色明显，但其机理仍有待深入研究。本课题采用UC大鼠模型为研究载体，针刺“足三里”、“关元”治疗，运用PCR-DGGE分子生态学、NMR代谢组学和多元统计学相结合的策略和多学科技术，研究针刺对模型大鼠肠道微生态和宿主代谢表型共变效应的调控作用，以期从“人是宿主和共生微生物的共同体”角度揭示针灸治疗肠道疾病的作用机理。我们的研究结果显示：电针对UC模型大鼠的肠道特异性炎症症状和肠粘膜病理形态均具有良好的改善作用；电针对UC模型大鼠肠道菌群的多样性和有益菌群的表达具有良性调整作用，其中乳酸杆菌、毛螺科菌在电针治疗前后变化最大，可能是电针治疗溃疡性结肠炎影响的关键细菌；电针对UC模型大鼠尿液中的关键代谢物存在良性调节作用，其中3-D-羟基丁酸钠、马尿酸和醋酸盐为电针影响溃疡性结肠炎的关键代谢物。进一步通过菌群-宿主代谢表型变化的关联分析发现：UC模型动物的关键代谢物与关键代谢菌群具有较好的相关性；电针对关键菌群/关键代谢物的调整反映了对这种相关性的良性调整作用，其主要的生物学意义可能与改善肠道内益生菌的定植能力，抑制致病菌的入侵，加强肠道屏障功能和免疫功能、降低通透性，调节肠道对水、盐物质以及三大能量物质的吸收有关，这可能是针灸影响宿主-菌群代谢交互和共变的主要机制。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
针刺俞、募穴对功能性消化不良大鼠血清大分子代谢产物的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    针刺研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴巧凤;毛森;蔡玮;颜贤忠;赵纪岚;余曙光;唐勇
  • 通讯作者：
    唐勇
Revealing metabolite biomarkers for acupuncture treatment by linear programming based feature selection
通过基于线性规划的特征选择揭示针灸治疗的代谢生物标志物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BMC Systems Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang; Yong;Wu; Qiao-Feng;Chen; Chen;Wu; Ling-Yun;Yan; Xian-Zhong;Yu; Shu-Guang;Zhang; Xiang-Sun;Liang; Fan-Rong
  • 通讯作者：
    Fan-Rong
代谢组学技术在消化道疾病临床诊断中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐世珍;吴巧凤;余曙光
  • 通讯作者：
    余曙光
基于~1H NMR代谢组学的阳明经穴特异性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴巧凤;徐世珍;余曙光;颜贤忠;唐勇;刘娟;毛森;周思远;梁繁荣
  • 通讯作者：
    梁繁荣
葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎大鼠模型的肠道微生态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩晓霞; 侯天舒; 杨 阳; 赵纪岚; 吴巧凤; 余曙光
  • 通讯作者：
    余曙光

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    余曙光
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  • 作者：
    杨阳;赵纪岚;侯天舒;韩晓霞;赵征宇;彭晓华;吴巧凤
  • 通讯作者：
    吴巧凤

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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