心血管金属植入材料表面仿生催化活性构建及其原位诱导一氧化氮释放的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900295
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    翁亚军
  • 依托单位：
    西南交通大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

钛基生物材料常用于血管支架、人工心脏瓣膜等心血管植入物的制备和改性研究，然而在长期的临床应用中，由于血栓形成和平滑肌细胞增生引起的血管内再狭窄严重影响了植入物的使用寿命，甚至威胁到患者的生命。一氧化氮(NO)是心血管系统中最重要的信号分子，近期的国内外研究结果显示NO供体型材料能显著改善材料表面的抗凝血和抗增生性能，针对这类材料中存在的NO储存量有限的问题，本项目首次提出了在TiO2薄膜表面固定催化活性分子，诱导内源性NO供体长期原位释放NO。研究采用膦酸单分子层自组装与固相光化学方法相结合的表面化学改性技术，实现催化活性分子在TiO2薄膜表面的化学固定。本项目所研究的催化活性仿生修饰的方法和技术对于钛基心血管植入材料的发展具有重要意义，同时对具有抗凝血和抗增生性能要求的小直径血管等植入器械的表面改性也具有重要的借鉴和指导作用。

结项摘要

为了改善金属基心血管生物材料的血液相容性和抗平滑肌细胞增生的性能，本项目提出在Ti-O薄膜表面固定催化活性分子，诱导内源性NO供体长期原位释放NO。从与内皮细胞相当的NO释放速度出发，筛选出了合适的催化活性改性方法和范围，通过体外血液相容性分析、细胞培养、动物体内植入实验等系统性研究，获得了不同催化活性修饰表面与血液、细胞和组织相互作用的规律性认识。项目所研究的催化活性仿生修饰的方法和技术对于金属基心血管植入材料的发展具有重要的意义。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Biomimetic modification of metallic cardiovascular biomaterials: from function mimicking to endothelialization in vivo
金属心血管生物材料的仿生修饰：从功能模仿到体内内皮化
  • DOI：
    10.1098/rsfs.2011.0126
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Interface Focus
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yajun Weng, Junying Chen, Qiufen Tu, Quanli Li
  • 通讯作者：
    Yajun Weng, Junying Chen, Qiufen Tu, Quanli Li
Improved immobilization of biomolecules to quinone-rich polydopamine for efficient surface functionalization
改进生物分子在富含醌的聚多巴胺上的固定，以实现有效的表面功能化
  • DOI：
    10.1016/j.colsurfb.2013.01.033
  • 发表时间：
    2013-06-01
  • 期刊：
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Luo, Rifang;Tang, Linlin;Huang, Nan
  • 通讯作者：
    Huang, Nan
Cystamine immobilization on TiO2 film surfaces and the influence on inhibition of collagen-induced platelet activation
胱胺固定在TiO2薄膜表面及其对抑制胶原诱导的血小板活化的影响
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2011.10.043
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Applied Surface Science
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Zhou, Yujuan;Weng, Yajun;Zhang, Liping;Jing, Fengjuan;Huang, Nan;Chen, Junying
  • 通讯作者：
    Chen, Junying
TiO2薄膜表面构建催化活性层改善抗血小板黏附性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张利萍;翁亚军;周玉娟;黄楠;陈俊英;李遂焰
  • 通讯作者：
    李遂焰

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其他文献

四氧化三铁纳米粒子表面改性及生物相容性评价
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  • 作者：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩鸿红;潘夏鑫;翁亚军;黄楠
  • 通讯作者：
    黄楠
CAG多肽修饰磁性四氧化三铁纳米颗粒及其对内皮细胞的影响
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    10.3969/j.issn.1001-9731.2020.09.027
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈俊英
心血管可降解金属材料的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翁亚军;黄楠;刘恒全;张勇;徐莉;朱生发
  • 通讯作者：
    朱生发

其他文献

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翁亚军的其他基金

靶标中性粒细胞胞外陷阱并调控免疫微环境的CO复合仿酶涂层及其抑制ISNA的研究
  • 批准号：
    32371382
  • 批准年份：
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  • 批准年份：
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    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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