濒危植物海南龙血树居群遗传特征和环境适应性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31360071
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0208.植物资源保护与利用
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Dracaena cambodiana, endemic to Hainan Island in China, is one of two producers of 'longxuejie' and one of the most popular and precious ornamental trees in China. Recently, due to the commercial collection, destruction of its original habitats and failure of population regeneration, D.cambodiana is listed as one of the state-protected three-grade rare and endangered plants as a rare and vulnerable tree in China. But many basic studies on its endangered mechanism and conservation genetics did not carried out. The main research contents in this project are as follows: 1.Population hereditary features of D. cambodiana will be estimated by SSR markers, which mainly include the extent of population genetic diversity and genetic structure among populations, the spatial and time distribution pattern of genetic variation within populations, and genetic erosion for progenies. 2.With the help of study results of population mating systems, the intrinsic reasons for population hereditary features will be discussed; 3.Combined with the phenotypic variations and ecological factors among populations and study results on plant Nutrition, the environmental adaptability of D. cambodiana population will be discussed at the molecular level, the environmental factors leading to hereditary features of D.cambodiana populations will be analysed. All the results will contribute to the illumination of endangered mechanism of D. cambodiana populations, and the reasonable conservation strategies for D. cambodiana will be suggested.
海南龙血树在中国仅分布于海南,是目前国产龙血竭的两种主要基源植物之一,也是我国名贵的观赏植物。由于遭受掠夺性采挖、原生境破坏和种群更新失败,海南龙血树已被列为中国3级稀有濒危保护植物,但关于该物种的濒危机制、保护遗传学等方面的很多基础性研究工作尚未开展。本项目主要的研究内容包括:1、应用SSR标记技术研究海南龙血树的居群遗传特征,包括遗传变异及其在居群间的分布式样、居群内的空间分布式样和时间分布式样、以及居群子代遗传侵蚀情况等;2、通过对居群交配系统的研究,深入探讨造成居群遗传特征的内因;3、结合对居群生态因子差异、形态学和植物营养学的研究结果,深入探讨居群的环境适应性以及形成居群遗传特征的关键生态因子。项目的研究结果将能从居群遗传学角度系统阐述海南龙血树的濒危机制,进而提出合理的保护策略。

结项摘要

海南龙血树为我国稀有濒危保护植物,为系统了解它的濒危机制,本项目在充分野外调查取样并获得较全面的野外数据的基础上,通过传统方法和分子生态学技术相结合,以海南龙血树保护遗传学为主线,开展了种群生态学、生殖生态学和种群分子生态学等方面的相关内容研究。. 研究结果表明:1、海南龙血树对Ca有很强的嗜好性。2、种群属Deevey-Ⅰ型,现有生境对幼龄个体的环境筛作用较强。3、海南龙血树居群内部的叶片表型多样性低,而居群间的叶片形态差异显著,发生显著的生境分化。4、海南龙血树种子属生理休眠,是适应环境的表现,但是,种子萌发对环境依赖性强,现有 “濒危生境”使其更新失败。5、幼苗有较好的光照和水分变化适应性,但现有生境使幼苗难以度过干旱季节。6、基于自主开发的SSR引物,海南龙血树居群遗传多样性低,居群水平的杂合子过剩。7、居群间遗传分化显著,基因流少,但不存在显著的遗传隔离。进一步分析发现,海南龙血树居群间的遗传变异呈生境特化模式,发生了显著的本地适应性趋异。8、在海南龙血树居群遗传变异本地趋异化过程中,自然选择压力的因子包括土壤有机质、N、Ca、年日照时数和极端低温。这种本地趋异化现象已表现在植株形态上。9、居群个体均为聚集分布,部分居群空间遗传结构较强;居群不同世代间的遗传变异差异大,但没有遗传分化或不显著;大部分居群存在遗传衰退现象。10、子代遗传多样性低,子代存在遗传侵蚀现象,这与现有居群近交或自交密切关系。海南龙血树为混交植物,居群不同世代存在较高的异交率,但现有居群交配系统趋于自交或近交。. 分析认为,人类活动干扰和人为破坏是海南龙血树濒危的重要外因;处于“濒危生境”,生殖过程受阻,居群自然更新失败,是濒危的内因和主要原因之一;海南龙血树居群的本地适应趋异过程降低了遗传多样性,是濒危的根本原因。基于上述研究成果,我们提出七条海南龙血种群保护策略。上述研究成果对指导苗木生产种植也具有较好的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
濒危植物海南龙血树种子休眠机理及其生态学意义
  • DOI:
    10.11931/guihaia.gxzw201701024
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广西植物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑道君;杨立荣;云 勇;陈加利;陈 宣;姜殿强;张治礼
  • 通讯作者:
    张治礼
濒危植物海南龙血树的种群结构与动态
  • DOI:
    10.5846/stxb201708071415
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨立荣;张治礼;云勇;严武平;陈宣;张浪;郑道君;郑道君
  • 通讯作者:
    郑道君
濒危植物海南龙血树SSR-PCR反应体系优化
  • DOI:
    10.13271/j.mpb.016.000195
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严武平;陈宣;杨立荣;陈加利;郑道君
  • 通讯作者:
    郑道君
不同光环境对海南龙血树幼苗表型可塑性及生存策略的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈宣;张治礼;杨立荣;云勇;陈加利;郑道君
  • 通讯作者:
    郑道君
濒危植物海南龙血树种子萌发及其环境适应性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑道君;吴宇佳;云勇;姜殿强;陈宣;张治礼
  • 通讯作者:
    张治礼

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王健
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分子植物育种
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    --
  • 作者:
    夏腾飞;孙秀秀;陈加利;马光耀;王春梅;戚华沙;冯依欣;梁振儒;郑道君
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  • 作者:
    夏腾飞;陈加利;熊子君;孙秀秀;马光耀;王春梅;梁振儒;冯依欣;郑道君
  • 通讯作者:
    郑道君

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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