三维力学微环境调控肿瘤细胞核形变与基因簇重构的力学生物学机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12132004
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    320万
  • 负责人：
    刘贻尧
  • 依托单位：
    电子科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

小窝蛋白-1与线粒体及癌症能量代谢——癌症治疗的新靶点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江莹;李顺;杨红;吴春惠;刘贻尧
  • 通讯作者：
    刘贻尧
RalA通过小窝蛋白-1调节肿瘤细胞活性氧自由基和三磷酸腺苷的生成
  • DOI：
    10.16156/j.1004-7220.2017.05.011
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江莹;李顺;杨红;吴春惠;刘贻尧
  • 通讯作者：
    刘贻尧
整合素介导血源性转移中肿瘤细胞与宿主细胞相互作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医用生物力学. (in press)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵凤龙;李莉;杨红;刘贻尧
  • 通讯作者：
    刘贻尧
纳秒脉冲电场诱导B16细胞凋亡的机制研究
  • DOI：
    10.12178/1001-0548.2020099
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    电子科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    饶鑫;陈晓东;周俊;刘贻尧;Yasir Alfadhl
  • 通讯作者：
    Yasir Alfadhl
基质刚度通过调节YAP活化控制乳腺癌细胞的耐药性
  • DOI：
    10.16156/j.1004-7220.2019.02.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦翔;吕晓莹;李顺;李莉;江莹;刘贻尧
  • 通讯作者：
    刘贻尧

其他文献

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刘贻尧的其他基金

微环境力学特性调控肿瘤细胞恶性演进的力学-生物学耦合机制研究
  • 批准号：
    U19A2006
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    247 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
三维基质粘弹性影响乳腺癌细胞凋亡和自噬交互作用的力学生物学机制研究
  • 批准号：
    11772088
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小窝蛋白-1在肿瘤细胞抗失巢凋亡力学信号转导中的功能与调控机制研究
  • 批准号：
    31470906
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪切力调控肿瘤细胞粘附与迁移新机制：整合素alpha(v)beta(3)和GPIIb/IIIa作用规律及其力学生物学机制研究
  • 批准号：
    11272083
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物－磁双重靶向核壳型Fe3O4@SiO2荧光纳米探针制备及其生物医学应用初步研究
  • 批准号：
    81071257
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
剪切流场下靶向抗VCAM-1超声微泡在内皮细胞上的粘附规律及其在动脉粥样硬化检测中的应用
  • 批准号：
    30700151
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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