滇产石松类药用植物中新结构生物碱的发现

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21162045
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

分子结构的新颖性是药物筛选和发现的重要源泉。质量缺失过滤(Mass Defect Filter, 简称MDF)是一种新的筛选和检测天然产物结构新颖性的理想工具。石松类生物碱结构奇特、骨架变化大,且只在石松类植物中分离得到。项目前期从云南产蛇足石杉和云南马尾杉分离得到新结构生物碱。进一步对蛇足石杉提取物进行LC-MS 检测分析和MDF处理,发现其中存在多个新生物碱。由此,项目拟根据LC-MS分析和MDF处理得到的信息,采集该产地的蛇足石杉,对其中含有的新生物碱进行针对性分离和结构鉴定。同时,采集另外8-10种云南产石松类植物,进行LC-MS分析和MDF处理。根据所得到新化合物的信息,确定2-3种植物进行新化合物的分离鉴定。所得到的新成分进行乙酰胆碱酯酶抑制、抗肿瘤、抗病毒等活性测试,目的是发现新天然成分,获得具有自主知识产权的活性化学实体,为进一步的创新药物研制打下基础。

结项摘要

项目前期对蛇足石杉提取物进行LC-MS 检测分析和MDF处理,发现其中存在多个新生物碱。由此,项目拟根据LC-MS分析和MDF处理得到的信息,采集该产地的蛇足石杉,对其中含有的新生物碱进行针对性分离和结构鉴定。同时,采集另外8-10种云南产石松类植物,进行LC-MS分析和MDF处理。根据所得到新化合物的信息,确定2-3种植物进行新化合物的分离鉴定。所得到的新成分进行乙酰胆碱酯酶抑制、抗肿瘤、抗病毒等活性测试,目的是发现新天然成分,获得具有自主知识产权的活性化学实体,为进一步的创新药物研制打下基础。. 项目进行过程中,采集了云南不同产地的6种石松类植物:蛇足石杉(Huperzia serrata)、石松(Lycopodium japonicum)、藤石松(Lycopodiastrum casuarinoides)、扁枝石松(Diphasiastrum complanatum)、马尾杉(Phlegmariurus phlegmaria)和垂穗石松(Palhinhaea cernua),共10多个样品。多数植物进行了提取物制备,并进行了LC-MS分析和MDF处理,发现均可能存在新生物碱,并对生物碱成分开展了分离鉴定。共分离鉴定生物碱274个(次),其中39个为新化合物。包含4个新骨架生物碱(还在培养单晶,以便最终确证结构),其余新生物碱分属石松生物碱中的lycopodine、lycodine、fawcettimine、phlegmarine和其它类型。对分离到的31个生物碱进行了乙酰胆碱酯酶、-葡萄糖苷酶抑制及NF-B信号通路的抑制活性筛选,但未发现活性强的化合物。项目的实施发现了新的石松类生物碱,丰富了石松生物碱成分的内容,为从石松类植物筛选其它活性的药用成分提供了新的化合物来源。. 发表论文4篇,其中3篇发表于SCI收录刊物“Natl Prodt Res”和“Helv Chim Acta”。2篇论文已被SCI收录刊物“Nat Prod Res”和“Chem Biodivers”接受。另有5篇论文正在整理,拟投SCI收录国际刊物。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Two new Lycopodium alkaloids from Phlegmariurus phlegmaria (L.) Holub
来自 Phlegmariurus phlegmaria (L.) Holub 的两种新的石松生物碱
  • DOI:
    10.1080/14786419.2015.1046131
  • 发表时间:
    2016-01
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    陈业高
  • 通讯作者:
    陈业高
A New Lycopodine-type Alkaloid from Lycopodium japonicum
石松中新的石松碱型生物碱
  • DOI:
    10.1080/14786419.2016.1146885
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    陈业高
  • 通讯作者:
    陈业高
Isolation of a new lycodine alkaloid from Lycopodium japonicum
从石松中分离出一种新的石松碱生物碱
  • DOI:
    10.1080/14786419.2014.984184
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Natural Product Research,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈业高
  • 通讯作者:
    陈业高
Chemical Constituents of Plants from the Genus Phlegmariurus
斜纹棉属植物的化学成分
  • DOI:
    10.1002/cbdv.201500043
  • 发表时间:
    2016-03
  • 期刊:
    Chemistry & Biodiversity
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈业高
  • 通讯作者:
    陈业高
扁枝石松生物碱成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    海南师范大学学报: 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈业高
  • 通讯作者:
    陈业高

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    陈业高
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈业高

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陈业高的其他基金

新颖结构二聚单萜吲哚生物碱的发现与抗癌活性研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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