基于心肌梗死后脑神损害特征分析的心主神志生物学基础探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072713
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3101.脏腑气血津液体质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

心梗后神经精神损害的发生使人们渐渐认识到心脑在病理上存在联系,而心梗后伴随神志损害的发生,脑内边缘系统发生了何种改变,与神志损害的相关性因子是什么?目前尚不清楚。.本研究旨在从心肌梗死大鼠作为研究的切入点,目的是①揭示心梗后神志损害程度与边缘系统(杏仁核、海马、下丘脑、额叶以及额前皮质)细胞凋亡水平的相关性;②阐明心梗后边缘系统细胞凋亡的发生与脑组织中前炎症细胞因子的表达水平的关系;③确定细胞凋亡能否被前炎症细胞因子合成抑制剂PTX所阻断。通过以上研究,揭示心肌梗死后大鼠神经行为学异常的特征及机制,为中医神志理论的脏腑相关性提供生物学的依据。

结项摘要

背景及目标 目前临床大部分心血管疾病患者会出现神志方面的变化,比如抑郁焦虑等。而这种变化反过来又影响心血管病患者的发病率和死亡率。因此,心脑神志之间的关系引发了越来越多学者的关注。本课题以心梗后抑郁大鼠作为研究对象,从心梗后心脏结构和功能变化、心梗后大鼠行为学变化和心梗后脑结构和功能变化三个角度以及之间的关系展开研究,阐释传统中医理论“心主神志”的生物学内涵。.重要结果 大鼠心肌梗死后心电图出现持续性ST-T段的上台,时间超过30min。心肌病理学发现,肌纤维肿胀,横纹消失,伊红浓染,炎性细胞浸润,缺血区心肌纤维溶解并且断裂,有增生纤维组织。心功能检测发现,模型组LVIDs、LVIDd明显增加,IVSd则显著变薄(P<0.05)。行为学检测发现模型大鼠的蔗糖水消耗百分比明显减少(P<0.05)。敞箱实验结果显示,模型组的活动总路程、总时间,直立次数、直立时间均减少(P<0.05)。强迫游泳实验结果显示,模型组的游泳时间、不动时间均明显减少(P<0.01)。大鼠脑内海马的形态学结果显示,模型组大鼠海马CA1区、CA3区神经元有损伤征象,存在核固缩,碎裂;电镜显示部分神经元现凋亡小体。TUNNEL染色发现,模型大鼠海马出现凋亡细胞(P <0.05)。免疫组化技术测定显示,5-HT1AR染色见神经元胞浆呈棕黄色颗粒。模型5-HT1AR的光密度值显著下降(P <0.05)。大鼠海马色氨酸及其代谢产物含量检测显示,模型组大鼠海马5-HT、5-HIAA含量均显著下降(P <0.05)。脑组织中前炎症细胞因子TNF-α和IL-1β含量显著增加(P<0.05)。.关键数据及其科学意义.①单纯左冠状动脉前降支结扎建立心梗模型与人类心梗拟合。②该大鼠可以出现抑郁障碍,行为学实验验证了模型的成功性。③心梗后抑郁发生的机制可能与下列因素相关:a.心梗后抑郁大鼠解剖学上存在海马神经元数目减少,这与神经元凋亡有关;b.海马5-羟色胺神经递质及其5-HT1A受体功能下降。c.心肌梗死后脑内炎症反应。.本项目完成了课题设计中的前两项目标,第三个目标由于前炎症细胞因子抑郁剂—PTX当时在国内无法得到,因此,实验计划进行了调整,添加了心肌梗死后抑郁发生于脑内神经递质5-羟色胺及其受体的研究。目前,国内已有PTX的代购公司,并且已经购得,并开展了原计划的研究工作,实验指标及数据正在检测和统计当中。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
心肌梗死后大鼠行为学变化的特征分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王悦芬;徐雅;卢小芳;张文洁;禄颖;贾旭
  • 通讯作者:
    贾旭
心与神志关系的现代研究进展
  • DOI:
    10.1080/10618600.2019.1629942
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    世界科学技术-中医药现代化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐雅;李澎涛
  • 通讯作者:
    李澎涛
心肌梗死与心肌梗死后抑郁的关系及其发生机制初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲文白;徐雅
  • 通讯作者:
    徐雅
试述心、脑、神志相关性的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    关梓桐;徐雅
  • 通讯作者:
    徐雅

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城市公园绿地空间可达性研究
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  • 作者:
    徐雅;邹江;章杰;张小斌
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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