可回收液液两相催化体系的构建及其在木质素氧化降解反应中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100430
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    刘仕伟
  • 依托单位：
    青岛科技大学
  • 学科分类：
    C1604.林产化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

针对木质素氧化降解制备高附加值芳香醛反应过程存在的转化率低、产物不易分离、容易深度氧化以及催化剂难以循环使用等问题，项目拟将含有π电子对或配位能力强的原子/基团引入到离子液体结构中，创制出对木质素和氧化催化剂具有良好溶解性能的新型离子液体，并采用反应-萃取分离耦合技术，构建出可回收液液两相反应-分离一体化体系，用于氧气选择性氧化降解木质素制备芳香醛的反应过程。利用液液两相催化体系利于产物分离及催化剂循环使用的特性，使木质素高效转化成产物芳香醛，并实现过程的反应-分离一体化以及离子液体/催化剂的回收循环使用。以期克服目前传统反应体系存在的缺点，为实现木质素选择性氧化降解过程的清洁化提供理论指导。

结项摘要

设计合成了12种新型离子液体，研究了离子液体对木质素的溶解性、降解性及其热稳定性等重要性质，筛选出对木质素的溶解性好、降解性强和热稳定性高的离子液体4种，分别为：1,3-二甲基咪唑磷酸甲酯盐[Mmim]DMP、N-甲基吡啶磷酸甲酯盐[MPy]DMP、N,N-二甲基吗啉磷酸甲酯盐[Mmo]DMP、甲基三乙基铵磷酸甲酯盐[Mtet]DMP，并采用FT-IR、1H NMR、13C NMR和31P NMR等技术方法进行了表征，结果表明所合成的离子液体正是目标化合物。. 采用反应-萃取分离耦合技术，在离子液体体系下构建出可回收液液两相反应-分离一体化体系，用于氧气选择性氧化降解木质素制备芳香醛的反应过程。结果表明：在离子液体[Mmim]DMP和甲基异丙基酮构建的两相反应-分离一体化体系中，[Mmim]DMP 47.5 g、甲基异丙基酮30ml、木质素2.5 g、O2 压力2.5 MPa、反应温度175 oC和反应时间1.5 h的较佳反应条件下，木质素转化率达100%，芳香醛总收率近30%。且回收的离子液体重复使用6次后，木质素转化率和芳香醛的收率无显著降低，具有较好的重复使用性能。. 上述研究结果达到了预期目标。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
木质素催化氧化降解制备芳香醛的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工科技
  • 影响因子：
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  • 作者：
    石忠亮;刘仕伟;于世涛
  • 通讯作者：
    于世涛

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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
    李露
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李露;刘仕伟;于世涛;解从霞;单丽娟;刘福胜
  • 通讯作者：
    刘福胜
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    林产化学与工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李伟雪;刘仕伟;于世涛;宋湛谦
  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    石油化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于凤丽;刘仕伟;解从霞;于世涛
  • 通讯作者：
    于世涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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