番荔枝内酯抗肿瘤作用及调节肿瘤耐药分子调控网络研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    30973854
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

肿瘤细胞的抗凋亡及多药耐药是肿瘤复发及复发后化疗抵抗、造成复治失败从而造成患者死亡的主要原因。我国所独有的中药番荔枝内酯(annonaceous acetogenin )有较明确的抗肿瘤作用,包括促肿瘤细胞凋亡及逆转肿瘤细胞多药耐药作用,但其作用机制及分子调控网络目前不明确。探索其作用机制,明确其调控肿瘤细胞的分子途径,对了解肿瘤复发机制及复发后治疗或增加对化疗药物的敏感性,逆转对化疗药物的耐受从而增强疗效有非常重要的现实意义。我们利用地域优势,选择我国富产番荔枝的福建省生长的番荔枝,提取其有效成分番荔枝内酯,利用细胞实验及动物模型观察其在促肿瘤细胞凋亡及逆转多药耐药的作用并进一步探索其作用机理,期望为肿瘤的治疗提供一种新的方法及思路;同时发挥祖国传统药物在肿瘤治疗中毒副作用小,疗效确切的特点,在恶性肿瘤的中西医结合治疗中积累经验。

结项摘要

观察番荔枝内酯单体squamocin对人肺腺癌细胞A549和人肺鳞癌细胞SK-MES-1增殖的抑制作用及促凋亡作用;探讨squamocin促肿瘤细胞凋亡的机制。. 1、采用MTT法检测不同浓度的squamocin干预A549细胞和SK-MES-1细胞24、48、72h后,各组细胞的增殖情况,并计算各组细胞的增殖抑制率和样品的半数抑制浓度(IC50)。结果显示:squamocin在体外对A549细胞的增殖具有抑制作用,且抑制作用与浓度之间呈现剂量效应正相关;squamocin在体外对SK-MES-1细胞的体外增殖具有一定的抑制作用,其抑制率随着自身浓度的升高有所增强。. 2、采用流式细胞仪技术检测squamocin干预A549细胞和SK-MES-1细胞24、48、72h后,各组细胞凋亡率的变化。检测结果显示:squamocin在体外对A549细胞有促凋亡作用,并且随着时间的延长,细胞的凋亡率增加,各实验组的A549细胞凋亡率之间及与阴性对照组凋亡率的比较有显著性差异(P<0.01);squamocin在体外对SK-MES-1细胞有一定的促凋亡作用。. 3、采用Western blot技术检测squamocin干预A549细胞12、24、48h后,各组细胞凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2表达的变化。实验发现:squamocin干预后细胞凋亡相关蛋白caspase-3、凋亡诱导基因Bax的表达上调(P<0.05),抑制细胞凋亡基因Bcl-2的表达则明显下调(P<0.05),差异有统计学意义。.通过以上实验,我们认为squamocin能较有效地抑制A549细胞和SK-MES-1细胞的增殖;其中,A549细胞对squamocin的抑制作用较敏感,而SK-MES-1细胞对squamocin的抑制作用不敏感;squamocin可能是通过促进肿瘤细胞凋亡来抑制肺癌细胞的增殖,其促凋亡机制可能与促进凋亡基因蛋白Bax的表达,同时下调Bcl-2的表达,进而上调caspase-3的表达有关。. 通过本课题,我们培养了医学硕士临床型1名,科研型2名,并发表了相关论文。目前该课题的后续研究也在进行中。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
番荔枝内酯squamocin诱导人肺腺癌A549细胞凋亡的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳学农
  • 通讯作者:
    欧阳学农

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其他文献

Programmed Death-Ligand 1 Expression Predicts Tyrosine Kinase Inhibitor Response and Better Prognosis in a Cohort of Patients With Epidermal Growth Factor Receptor Mutation-Positive Lung Adenocarcinoma Programmed Death-Ligand 1 Expression Predicts Tyrosin
程序性死亡配体 1 表达可预测表皮生长因子受体突变阳性肺腺癌患者的酪氨酸激酶抑制剂反应和更好的预后 程序性死亡配体 1 表达可预测酪氨酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Clinical Lung Cancer
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    欧阳学农
  • 通讯作者:
    欧阳学农

其他文献

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黄芩汤及主要代谢物调控胃癌肿瘤干细胞增殖及分化的机制研究
  • 批准号:
    81274002
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    71.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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