双相（O/W）识别手性萃取分离对映体的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20776038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    唐课文
  • 依托单位：
    湖南理工学院
  • 学科分类：
    B0804.分离工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目针对手性分离这一难点、热点问题，提出一种新的高效手性分离技术- - 双相（O/W）识别手性萃取。以芳香酸类药物对映体为拆分对象，分别研究疏水性D/L-酒石酸衍生物和水溶性β-环糊精衍生物萃取剂的单相识别手性萃取性能及其规律；在此基础上，在水相和有机相中分别引入优先识别方向相反的选择性最高的萃取剂构成双相（O/W）识别手性萃取体系；通过研究萃取剂浓度、对映体浓度、温度、pH、溶剂等因素对分配系数和分离因子的影响，获得最佳萃取条件和基本规律。运用分子力学和量子化学方法，结合紫外、荧光、核磁等分析手段研究手性萃取剂对芳香酸类药物对映体的分子识别机理；根据Van′t Hoff方程研究萃取相关化学热力学。综合分析，得到萃取剂结构和萃取性能的相关性及双相（O/W）识别手性萃取基本规律。通过本项目研究，将获得一种新的高效手性分离技术，并为芳香酸类药物对映体分离应用提供理论依据和技术参数。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
β-环糊精衍生物对萘普生对映体的包合作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(自然科学版)，39(3)：474~479, 2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HP-β-CD对苯基琥珀酸对映体色谱保留机制及拆分机理的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    分析测试学报, 28(2): 162~167, 2009.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Biphasic Recognition Chiral Extraction: A Novel Method for Seperation of Mandelic Acid Enantiomers
双相识别手性萃取：一种分离扁桃酸对映体的新方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enantioselective Partitioning of Racemic Ibuprofen in a Biphasic Recognition Chiral Extraction System
双相识别手性萃取系统中外消旋布洛芬的对映选择性分配
  • DOI：
    10.1002/cjoc.201090026
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
  • 通讯作者：
Separation of flurbiprofen enantiomers by biphasic recognition chiral extraction
双相识别手性萃取分离氟比洛芬对映体
  • DOI：
    10.1016/j.cej.2010.01.009
  • 发表时间：
    2010-04
  • 期刊：
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子：
    15.1
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗家兵;周涛;唐课文;松丽涛
  • 通讯作者：
    松丽涛
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二元有机溶剂扩散法制备PLA和PLGA纳米粒子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2003
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋新宇;周春山;唐课文
  • 通讯作者：
    唐课文
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有机相中固定化 Novozym40086 催化拆分 (R,S) 布洛芬
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    袁欣;王璐骏;刘光勇;戴桂林;唐课文
  • 通讯作者：
    唐课文

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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