混合嵌合体小鼠巨噬细胞特异免疫耐受及其机制基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30630060
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    140.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

目前,对固有免疫系统特异性和记忆性问题研究成为基础免疫学领域研究热点。特别是模式识别受体的发现,使固有免疫系统非特异性概念面临挑战。而骨髓混合嵌合体技术已成为诱导和维持移植免疫耐受的有效方法,证实T、B细胞和NK细胞对供受者抗原免疫耐受,但对巨噬细胞本身在混合型嵌合体中的免疫状态国内外尚缺乏报道。巨噬细胞是固有免疫系统的重要效应细胞,参与固有免疫和适应性免疫应答反应多个过程。本研究,采用多种混合型嵌合体动物实验模型,从多角度、多水平上确定嵌合体中受者巨噬细胞对供受者抗原的特异免疫耐受状态及发生规律,并初步阐明其免疫耐受发生机制,证实几个与之相关的重要基因或蛋白质。该项目在概念上具有较强的创新性,其顺利实施对我们理解巨噬细胞基本生物学特性(如特异性和记忆性等)及功能的调控规律等方面具有重要意义,理解巨噬细胞在嵌合体中的免疫状态及特点将对临床骨髓移植及免疫耐受的诱导具有重要的指导价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The unique localization of ZFP185 at uropod of mouse T lymphocytes
ZFP185在小鼠T淋巴细胞尾足的独特定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Induction of Foxp3 demethylation increases regulatory CD4+CD25+ T cells and prevents the occurrence of diabetes in mice
诱导 Foxp3 去甲基化增加调节性 CD4 CD25 T 细胞并预防小鼠糖尿病的发生
  • DOI:
    10.1007/s00109-009-0530-8
  • 发表时间:
    2009-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Zheng, Qanhui;Xu, Yamei;Zhao, Yong
  • 通讯作者:
    Zhao, Yong
Diabetes-induced immunodeficiency of F4/80+ macrophages: a study in streptozotocin-induced type 1 diabetic mice
糖尿病诱导的 F4/80 巨噬细胞免疫缺陷:链脲佐菌素诱导的 1 型糖尿病小鼠的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The diverse biofunctions of LIM domain proteins: determined by subcellualr localization and protein-protein interaction
LIM 结构域蛋白的多样化生物功能:由亚细胞定位和蛋白质-蛋白质相互作用决定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The nonopsonic cell phagocytosis of macrophages detected by flow cytometry and two photon fluorescence microscope
流式细胞仪和双光子荧光显微镜检测巨噬细胞的非调理细胞吞噬作用
  • DOI:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

面向总量闭合的水资源配置模型与应用
  • DOI:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李化
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  • DOI:
    10.13225/j.cnki.jccs.2020.0200
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    煤炭学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张一杰;沈玉林;杨天洋;赵勇;仝根成
  • 通讯作者:
    仝根成
不同寡营养条件下副溶血性弧菌的生长异质性
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张布克;史俊;潘迎捷;赵勇;刘海泉
  • 通讯作者:
    刘海泉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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