基于数据挖掘的Sepsis患儿集束化治疗时间窗预测及内环境变化模式的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    71704031
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0405.健康管理与政策
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Sepsis is a leading cause of death in pediatric intensive care unit, which has the characteristic of complex pathological mechanism and unbalanced internal biological environment. The effectiveness of bundle treatment has a close relationship with the treatment time window. However, how to evaluate, predict, and use the time window both scientifically and effectively is the focus and the difficulty in current researches. The clinical practice at home and abroad proves that the selection of treatment time window is lack of medical evidence for sepsis care. Our clinical analysis also shows that the execution time of each single element of bundle treatment is highly heterogeneous, and has a serious impact on the prognosis of children. As a result, the treatment plan is needed individually and urgently. This study uses structured electronic medical data, and builds bundled treatment time window evaluation model and individualized prediction model using Rough Set, Association Rule and Bayesian Network etc., aiming at illustrating the change patterns of internal environment imbalances within the time window. Finally, a prospective cohort study is undertaken to check the individualized prediction model, verify internal environment changes after treatments, and provide optimized treatment. The study aims at the key problems in clinical treatment, explores the basic solution ideas and measures under the background of information, and comprehensively uses data mining tools like process mining, correlation analysis, machine learning etc., to solve problems individually and innovatively in clinical researches.
Sepsis是儿科重症监护病房的主要死因,病理机制复杂,机体内环境失衡。集束化治疗方案的有效性与治疗时间窗密切相关,如何科学有效评估、预测、运用时间窗是当前研究的焦点与难点。国内外临床实践证明,时间窗的选取缺乏严格的循证医学证据,带有很大主观性。我们的临床分析亦显示,各单项策略的执行时间节点呈高度异质性,且严重影响患儿预后,亟需个体化治疗方案。因此,本课题拟利用结构化后的电子病历大数据,首次提出运用粗糙集、关联规则、贝叶斯网络等构建集束化治疗时间窗评估和个体化预测模型,运用人工神经网络、时间序列混合模型分析时间窗内患儿内环境变化模式;最后,通过前瞻性队列研究考核时间窗个体化预测模型,提供优化的治疗方案,并验证治疗后内环境变化模式。本课题立足临床救治工作中的关键问题,探索信息化背景下的基本解决理念和措施,并综合运用流程挖掘、相关性分析、机器学习等挖掘工具,创新解决临床研究中的个体化问题。

结项摘要

脓毒血症(Sepsis)是一种因为感染而导致的全身炎症反应综合征,是全球感染患者致死致残的重要因素。在发病及病情进展过程中,感染更多是作为诱因存在,真正的致死原因为失调的宿主反应所致器官功能障碍。而非稳态宿主反应过程复杂而多样,涉及机体炎症、免疫、凝血及组织损伤等多环节。本课题组运用大数据分析方法,建设Sepsis临床专业词库和临床语义模式库,构建包括病例人口学特征、体征、检查和检验结果、治疗干预措施、主要诊治时间点、治疗结局等完备的数据仓库,分析发现集束化治疗策略执行时间呈现高度异质性,缺乏对时间目标的统一认知。运用机器学习技术,验证了年龄修正的SOFA和SIRS评分在预测儿科重症监护病房(PICU)Sepsis诊断的准确性,开发了治疗“时间窗”评估和预后不良预测的机器学习模型,与SIRS标准相比,年龄修正SOFA评分≥2在预测PICU入院儿童住院死亡率方面具有更高的准确性,在识别严重感染儿童方面具有更高的敏感性;并对临床表型数据进行向量化表示,识别儿童Sepsis亚型及相关危险因素,通过深度自编码神经网络降维,进而通过无监督聚类算法识别不同亚型。我们成功识别出了儿童脓毒症的4种亚型:(1)肌酐升高;(2)轻症;(3)血氧不足且精神状态不佳;(4)肝功能受损。不同亚型具有不同的临床特征和治疗结局,其中亚型3的死亡率最高。融合随机森林、XGBoost、逻辑回归、神经网络、知识图谱等研发儿童Sepsis临床智能决策系统:A.急诊科Sepsis诊断智能预警系统;B. ICU Sepsis死亡风险智能预警系统;C. 基于儿童Sepsis知识图谱的临床决策辅助系统。运用XGBClassifier、决策树、随机森林等决策分析方法,对内环境检测指标进行特征提取及计算,针对各系统关键指标构成呼吸、循环、血液、肾脏、凝血、神经、电解质、血气等分类并分析生物标记物变化情况及致死的重要性,通过代谢组学数据训练识别Sepsis病原体,区别革兰氏阴性和革兰氏阳性感染诊断,感染患者的临床和代谢组学生物标志物通路和血液富集分析显示Sepsis伴有氮代谢异常、细胞呼吸障碍、肾或肠衰竭。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(4)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
新生儿败血症患儿出生日期的五运六气规律研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张静;李丽娟
  • 通讯作者:
    李丽娟
临床表型数据和医学知识驱动的儿童脓毒症亚型识别
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1673-7571.2019.03.019
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国数字医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘广建;李晓君;李庆丰;郑健斌;李丽娟;曹晓均;梁会营
  • 通讯作者:
    梁会营
Machine Learning Algorithms Identify Pathogen-Specific Biomarkers of Clinical and Metabolomic Characteristics in Septic Patients with Bacterial Infections
机器学习算法识别细菌感染脓毒症患者临床和代谢组学特征的病原体特异性生物标志物
  • DOI:
    10.1155/2020/6950576
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomed Research International
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Lingling;Lin Fangqin;Zhu Changxi;Liu Guangjian;Wu Xiaohui;Wu Zhiyuan;Zheng Jianbin;Xia Huimin;Cai Yi;Liang Huiying
  • 通讯作者:
    Liang Huiying
Accuracy Comparison Between Age-Adapted SOFA and SIRS in Predicting in-Hospital Mortality of Infected Children at China's PICU
年龄适应SOFA与SIRS预测中国PICU感染儿童院内死亡率的准确性比较
  • DOI:
    10.1097/shk.0000000000001261
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Shock
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Wu Zhiyuan;Liang Yafeng;Li Zhihao;Liu Guangjian;Zheng Jianbin;Zuo Yunlong;Li Lijuan;Cao Xiaojun;Zhang Jianhui;Liang Huiying
  • 通讯作者:
    Liang Huiying
脓毒血症患儿出生日期五运六气规律探究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽娟;张静
  • 通讯作者:
    张静

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

甘肃省生态城市建设水平的区域比较分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    人口与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽娟;张勃;李山勇;LI Li-juan;ZHANG Bo;LI Shan-yong
  • 通讯作者:
    LI Shan-yong
甘肃省相对资源承载力的动态变化与区域差异研究
  • DOI:
    10.1080/09699082.2020.1748806
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    干旱区资源与环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽娟;张勃
  • 通讯作者:
    张勃
免疫性血小板减少症患者NK细胞数量及功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉娇;瞿文;刘惠;王一浩;刘春燕;李丽娟;王化泉;付蓉;邢莉民;邵宗鸿
  • 通讯作者:
    邵宗鸿
一种改进的人工蜂群算法及其在桁架几何优化设计中的应用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    工程设计学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘锋;李屹;李丽娟
  • 通讯作者:
    李丽娟
免疫性血小板减少症患者骨髓滤泡辅助性T细胞数量及功能的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张洋;瞿文;阮二宝;付蓉;王国锦;刘鸿;王晓明;吴玉红;宋嘉;邢莉民;关晶;李丽娟;王化泉;邵宗鸿
  • 通讯作者:
    邵宗鸿

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码