核苷酸切除修复通路基因tSNPs筛选及其与高发区食管癌易感性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072360
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

中国是世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家,宿主易感基因多态性、环境因素均在食管癌的发生过程中起一定作用,而遗传易感性决定了生物、环境等危险因素在体内是否发生严重结局。单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)是人类基因组最主要的变异形式,而少数的标签SNPs(tSNPs)可解释其它所有SNPs的信息。本研究拟在食管癌高发区河南省开展流行病学病例对照和遗传学家系分析的多阶段研究,以食管癌病例和健康对照及病例家系和对照家系人群为研究对象,Taqman法对核苷酸切除修复通路基因tSNPs进行基因分型,探寻食管癌发生易感的tSNPs及其单体型,并引入Logistic回归模型,分析基因-环境交互作用,综合评价SNPs和环境因素在食管癌发生中的作用,力图发现食管癌发生过程中的主要危险因素及作用模式,为食管癌的高风险估计、基因治疗和综合防制提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
河南汉族人群ERCC2 基因单体型与食管鳞状细胞癌关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王重建;张建营;吴晓冰;王龙智;代丽萍;王凯娟;王鹏;宋春花
  • 通讯作者:
    宋春花
PCR-CTPP: 一种基于错配技术的SNP分型方法的改良
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    遗传
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章金涛;张建营;代丽萍;王凯娟;王柯;王鹏;陈阿群;吴晓冰;运玉霞
  • 通讯作者:
    运玉霞
马来西亚肿瘤预防控制概况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国肿瘤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张有改;代丽萍
  • 通讯作者:
    代丽萍
河南汉族食管鳞癌与XPD基因多态性及基因-环境因素交互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王柯;王龙智;王鹏;代丽萍;吴晓冰;运玉霞;王凯娟;张建营
  • 通讯作者:
    张建营

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其他文献

基于HYDRUS-1D模型的河套灌区典型夹砂层耕地水分利用分析
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯壮壮
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂政军;邹国兴;黄李超;陈龙;代丽萍;高易宏;冷语佳;朱丽;张光恒;胡江;任德勇;高振宇;董国军;陈光;郭龙彪;钱前;曾大力
  • 通讯作者:
    曾大力
羟基红花黄色素A通过抑制微小RNA-1表达对H9c2心肌细胞氧化损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴鸿;雷震;高水波;张玲霞;代丽萍
  • 通讯作者:
    代丽萍
以人群为基础的食管癌高发区危险因素病例对照家系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋春花;王鹏;张建营;代丽萍;张建中;王凯娟
  • 通讯作者:
    王凯娟

其他文献

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代丽萍的其他基金

多阶段筛选和鉴定肺癌相关抗原及其用于高危人群早期诊断和预警的评价
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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